Penstrep 20/20 süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Koosseis
Suspensiooni ml kohta
prokaiinpenitsilliin - 20 g
Dihüdrostreptomütsiinsulfaat - 20 g
Funktsioon
Prokaiinpenitsilliini antibakteriaalne spekter ja mehhanism on samad, mis penitsilliinil.See toimib peamiselt penitsilliini suhtes tundlike grampositiivsete kokkide põhjustatud mõõdukate ja kergete infektsioonide korral.Penitsilliinil on hea antibakteriaalne toime Streptococcus hemolyticus'e, Streptococcus pneumoniae ja Staphylococcus'e vastu, mis ei tooda penitsillinaasi.Selle toote suhtes on tundlikud Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium diphtheria, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Streptobacter candida, Listeria, Leptospira ja Treponema pallidum.Sellel tootel on ka antibakteriaalne toime Haemophilus influenzae ja Bordetella pertussise vastu.Sellel tootel on hea antibakteriaalne toime anaeroobsetele bakteritele nagu Clostridium, Peptostreptococcus ja Bacteroides melanogaster, kuid sellel on nõrk antibakteriaalne toime Bacteroides fragilis'ele.Penitsilliinil on bakteritsiidne toime, pärssides bakteriraku seinte sünteesi.
Dihüdrostreptomütsiin sobib mitmesuguste gramnegatiivsete bakterite põhjustatud infektsioonide raviks, selliste antibiootikumide eelisteks on tugev bakteritsiidne toime, madal toksilisus, laiad näidustused ja hea kliiniline efektiivsus.
Näidustused
Hobuste, veiste, sigade, varssade, vasikate, lammaste ja kitsede infektsioonid, nagu hingamisteede, emaka ja seedetrakti infektsioonid, metriit, mastiit, osteomüeliit, peritoniit, septitseemia, liigesepõletik ja sekundaarsed bakteriaalsed infektsioonid
Annustamine ja manustamine
Intramuskulaarne manustamine: 1 ml 25 kg kohta, eluskaal päevas, 3 kuni 4 päeva;Rasketel juhtudel võib seda annust kahekordistada
Märge:enne kasutamist korralikult loksutada.
Ravimite koostoimed
1. Sellel on sünergistlik toime, kui seda kombineerida penitsilliinide või tsefalosporiinidega.
2. Selle ravimiklassi antibakteriaalne toime tugevneb leeliselises keskkonnas ja leeliseliste ravimite (nagu naatriumvesinikkarbonaat, aminofülliin jne) kombinatsioon võib tugevdada antibakteriaalset toimet, kuid ka toksilisus suureneb vastavalt.Kui pH väärtus ületab 8,4, siis antibakteriaalne toime nõrgeneb.
3. Sellised katioonid nagu Ca, Mg2+, Nat, NH ja K võivad pärssida selle ravimiklassi antibakteriaalset toimet.
4. Kombinatsioon tsefalosporiini, dekstraani, tugevatoimeliste diureetikumide (nagu furosemiid jne), erütromütsiiniga jne võib suurendada selle ravimiklassi ototoksilisust.
5.Skeleti lihasrelaksandid (nagu suktsinüülkoliinkloriid jne) või sellise toimega ravimid võivad tugevdada selle ravimirühma neuromuskulaarset resistentsust.
Taganemisperiood
Liha: 10 päeva/päev; Piim: 3 päeva
Säilitamine
Hoida jahedas, valguse eest kaitstult, temperatuuril alla 25 ℃.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.
