Penstrep 20/20 süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Koosseis
ML -vedrustuse kohta
Procaine Penicillin-20G
Dihüdrostreptomütsiinsulfaat-20G
Funktsioon
Procaine penitsilliini antibakteriaalne spekter ja mehhanism on samad kui penitsilliin. See toimib peamiselt mõõdukatel ja kergetel infektsioonidel, mis on põhjustatud penitsilliini suhtes tundlikest grampositiivsetest COCC-dest. Penitsilliinil on hea antibakteriaalne toime Streptococcus hemolyticus, Streptococcus pneumoniae ja Staphylococcus, mis ei anna penitsillinaasi. Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Corynebacterium difteeria, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Streptobacter candida, Listeria, Leptospira ja Treponema pallidem on selle toote suhtes tundlikud. Sellel tootel on ka antibakteriaalne toime Haemophilus gripi ja Bordetella läkaköha vastu. Sellel tootel on hea antibakteriaalne toime anaeroobsetele bakteritele nagu Clostridium, Peptostptococcus ja Bacteroides melanogaster, kuid sellel on halb antibakteriaalne toime bakteroides fragilis. Penitsilliin mängib bakteritsiidset toimet, pärssides bakterite raku seinte sünteesi.
Dihüdrostreptomütsiin sobib mitmesuguste gramnegatiivsete bakterite põhjustatud infektsioonide raviks. Sellistel antibiootikumidel on tugeva bakteritsiidse toime, madala toksilisuse, laiade näidustuste ja hea kliinilise efektiivsuse eelised.
Näidustused
Infektsioonid, nagu hingamisteede, emaka- ja algelised traktiinfektsioonid, metriidid, mastiid, osteomüeliit, peritoniit, septitseemia, cysisjoint-ill ja sekundaarsed bakteriaalsed infektsioonid, hobused, veised, sigad, valikud, vassid, lambad ja lambad ja lambad, lambad ja
Annus ja administratsioon
Intramuskulaarne manustamine: 1 ml 25 kg kohta, elab kaal päevas, 3–4 päeva; Rasketel juhtudel võib selle annuse kahekordistada
Märkus:Enne kasutamist raputage hästi.
Ravimite koostoimed
1. Sellel on sünergistlik toime, kui kombineeritakse penitsilliinide või tsefalosporiinidega.
2. Selle ravimite klassi antibakteriaalne toime tugevneb aluselises keskkonnas ja aluseliste ravimite (näiteks naatriumvesinikkarbonaat, aminofülliini jne) kombinatsioon võib suurendada antibakteriaalset toimet, kuid ka toksilisus on ka paranenud. Kui pH väärtus ületab 8,4, nõrgeneb antibakteriaalne toime.
3. Kanatsioonid nagu CA, Mg2+, NAT, NH ja K võivad pärssida selle ravimite klassi antibakteriaalset toimet.
4. Kombineerimine tsefalosporiini, dekstraani, tugeva diureetikumiga (näiteks furosemiid jne), erütromütsiini jne.
5. skeleti lihasrelaksandid (näiteks suktsinüülkoliini kloriid jne) või sellise toimega ravimid võivad tugevdada selle ravimite klassi neuromuskulaarset resistentsust.
Väljaastumisperiood
Liha: 10 päeva/ päevad; piim: 3 päeva
Ladustamine
Hoidke jahedas kohas, alla 25 ℃, valgusest eemal.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
