30% oksütetratsükliini süstimine

Lühike kirjeldus:

KOOSTIS

Iga 1 ml sisaldab:

Oksütetratsükliini alus 300 mg


FOB hind 0,5–9999 USA dollarit tk
Min.tellimuse kogus 1 tükk/tükk
Pakkumise võime 10000 tükki kuus
Maksetähtaeg T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Toote üksikasjad

    Ettevõtte profiil

    Tootesildid

    Koosseis

    Iga 1 ml sisaldab:

    Oksütetratsükliini alus..............................300mg

    Näidustused

    Oksütetratsükliini 30% süst on ette nähtud järgmiste haiguste raviks, kui need on põhjustatud oksütetratsükliinile tundlikest organismidest: Lihaveised, mittelakteerivad piimaveised, vasikad, sh mäletsemiseelsed ( vasikaliha ) vasikad.

    Oksütetratsükliini 30% süstimine on näidustatud steurella spp.-ga seotud kopsupõletiku ja laevanduspalaviku kompleksi raviks.ja Histophilus spp.

    Oksütetratsükliini 30% süstelahus on näidustatud Moraxella bovis'e põhjustatud veiste nakkusliku keratokonjunktiviidi (roosa silm), Fusobacterium necrophorum'i põhjustatud suumädaniku ja difteeria raviks: Escherichia coli põhjustatud bakteriaalne enteriit (scours);puukeel, mida põhjustab Actinobacillus lignieresii;Leptospira pomona põhjustatud leptospiroos: oksütetratsükliini suhtes tundlike stafülokokkide ja streptokokkide tüvede põhjustatud haavainfektsioonid ja äge metriit.

    Oksütetratsükliini süstimine -2
    Oksütetratsükliin--süst--1

    Annustamine ja manustamine

    Sügava intramuskulaarse või subkutaanse süstiga

    Veised, lambad:

    Standardannus: 20mg/kg (1ml/15kg)

    Suur annus: 30mg/kg (1ml/10kg)

    Maksimaalne soovitatav annus ühes kohas:

    Veised 15 ml;Lambad 5 ml

    Taganemisperiood

    Liha: ravi ajal ei tohi loomi inimtoiduks tappa.

    20mg/kg annus: Veised ja lambad 2–8 päeva pärast viimast ravi.

    30 mg/kg annus: Veised 3–5 päeva pärast viimast ravi.

    Lambad pärast 28 päeva pärast viimast ravi.

    Piim: 10 päeva.

    Ettevaatusabinõud

    Ravimi kõrgeima soovitatava taseme ületamine kehakaalu kilogrammi kohta päevas, soovitatavast ravikordade arvu manustamine ja/või üle 1 ml intramuskulaarselt või subkutaanselt süstekoha kohta täiskasvanud lihaveistel ja mittelakteerivatel piimaveistel võib põhjustada antibiootikumi. jäägid pärast väljatõmbeaega .

    Enne selle toote manustamist pidage nõu oma veterinaararstiga, et määrata kindlaks kõrvaltoime korral vajalik ravi.Esimeste kõrvaltoimete tunnuste ilmnemisel lõpetage toote kasutamine ja pöörduge oma veterinaararsti poole.Mõned reaktsioonid võivad olla tingitud kas anafülaksiast (allergiline reaktsioon) või teadmata põhjusega kardiovaskulaarsest kollapsist.

    Vahetult pärast süstimist võib ravitud loomadel esineda mööduv hemoglobinuuria, mis põhjustab uriini tumenemist.

    Säilitamine

    Kaitsta otsese päikesevalguse eest ja hoida temperatuuril kuni 30 ℃.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.

    Veyong (2)

    Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    HEBEI VEYONG
    Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.

    VEYONG PHARMA

    Seotud tooted