10% oksütetratsükliini süstimine

Lühike kirjeldus:

Koostis:

1 ml sisaldab oksütetratsükliinvesinikkloriidi

GMP:JAH

Teenus:OEM & ODM

Näidis:Saadaval

 


FOB hind 0,5–9999 USA dollarit tk
Min.tellimuse kogus 1 tükk/tükk
Pakkumise võime 10000 tükki kuus
Maksetähtaeg T/T, D/P, D/A, L/C
kaamelid veised kitsed lambad sead

Toote üksikasjad

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Video

Koosseis

1 ml oksütetratsükliini 10% sisaldab oksütetratsükliini HCI.

Näidustused

Tetratsükliini kasutamine on näidustatud süsteemsete ja lokaalsete infektsioonide, näiteks bronhopkumoonia korral.bakteriaalne enteriit, kuseteede infektsioonid, kolangiit, metriit, mastiit, püodermia, Anthnix, difteeria ja CRD.

Spetsiifilised näidustused lammastele .kitsed ja veised on hingamisteede infektsioonid, mastiit, metriit, klamüdioos ning sarvkesta, konjunktiivi ja haavainfektsioonid.

Konkreetsed näidustused kodulindudele on krooniline hingamisteede haigus (CRD).

Kolibatsilloos ja lindude koolera

Oksütetratsükliini hcl süstimine -1

Annustamine ja manustamine

Intramuskulaarne süstimine

Üldine annus on 10-20 mg / kg kehamassi kohta päevas.

Täiskasvanud: 1 ml / 10 kg, noorloomad: 2 ml / 10 kg kehamassi kohta.

Veised, kaamel, lambad, kitsed: ühekordne süst annuses 10 mg oksütetratsükliini 1 kg kehamassi kohta või 1 ml 10 kg kehamassi kohta.

Annustamisintervall

Korrake iga päev 3-5 päeva.

Toksikoloogia

Tetratsükliini kasutamisest tingitud ägedaid toimeid ei täheldata sageli.

Kahjulikud mõjud

Tetratsükliini kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed on: allergilised reaktsioonid, valgustundlikkus.ja hammaste värvimuutus noores vanuserühmas ja hepatotoksilisus, võib oksütetratsükliin põhjustada ka kudede tiitrimist süstekohas.

Vastunäidustus

Tetratsükliini kasutamise vastunäidustuseks on raske maksa- või neerukahjustus ja aeg-ajalt esinev ülitundlikkus tetratsükliini suhtes.

Terapeutiline kokkusobimatus

Tetratsükliini ei tohi kombineerida bakteritsiidsete antibiootikumidega, nagu penitsilliinid.tsefalosporiinid.Tetratsükliini imendumine on pärsitud, kui seda manustatakse koos

preparaadid, mis sisaldavad kahevalentseid katioone.Tetratsükliini kombinatsioon makroliidide (nt tülosiin) ja polümüksiinidega (nt kolistiiniga) toimib sünergistlikult.

 

Taganemisperiood

Liha: 21 päeva

Muna piim: 7 päeva

Märkused

Hoida temperatuuril alla 25 ℃.kaitsta valguse eest.Hoida lastele kättesaamatus kohas .

Ärge kasutage, kui lahus muutub häguseks või mustjaks.

Enne ravimi kasutamist pidage alati nõu oma veterinaararstiga.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.

    Veyong (2)

    Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    HEBEI VEYONG
    Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.

    VEYONG PHARMA

    Seotud tooted