15% amoksitsilliini süstimine

Lühike kirjeldus:

Välimus:Segatud peen osake, vajub pärast seismist, muutub pärast raputamist ühtlaseks valgeks seguks.

Näidustused:Grampositiivsete bakterite ja gramnegatiivsete bakterite nakatumiseks.

Administratsioon:Intramuskulaarne süstimine

Ettevaatusabinõud:
1. Vajutage juba enne kasutamist.
2. Ei üle 20 ml süstimiskoha kohta.

 


Fobihind US $ 0,5–9999 tükki
Min.ORDREKOHT 1 tükk
Tarnevõime 10000 tükki kuus
Makseperiood T/t, d/p, d/a, l/c
veised sead

Toote detail

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Näidustus

Amoksitsilliini süstimineon peenete osakeste suspensioon. Pärast seismist vajuvad peened osakesed ja muutuvad pärast raputamist ühtlaseks valgeks vedrustuseks. [Farmakoloogiline toime] Amoksitsilliin pärsib bakterite raku seinte sünteesi, nii et kasvufaasis olevad bakterid muutuvad kiiresti sferoidideks, rebenemiseks ja Lyse bakteriteks. See sobib hästi erinevatele streptokokkidele, penitsillinaasi mittetootvale Staphylococcus, Clostridium ja muudele grampositiivsetele bakteritele ning Pasteurellale, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella ja muu gramnegatiivsed bakterid. Antibakteriaalne toime.

Pärast sigade ja veiste intramuskulaarset süstimist on biosaadavus 60–100% ja plasma maksimaalne kontsentratsioon 1,5–4,5 ug/ml on saavutatud 1 kuni 3 tundi pärast süstimist. Pärast sea ja lehmade süstitamist sellele tootele hoiti vereravimite kontsentratsiooni MIC90 kohal vastavalt 36 tundi ja 72 tundi. Pärast korduvaid süste (kahe süsti vahel 48 tundi) on farmakokineetilised parameetrid stabiilsed ja akumuleerumist ei toimu. See eritub peamiselt neerude kaudu aktiivsel kujul.
Ravimi interaktsioonid makroliidid, sulfoonamiidid ja tetratsükliini antibiootikumid pärsivad bakterite valkude sünteesi. Nende antibiootikumide samaaegne kasutamine võib vähendada amoksitsilliini bakteritsiidset toimet.
Näidustused: seda kasutatakse grampositiivsete bakterite ja gramnegatiivsete bakterite nakatumiseks, mis on põhjustatud sigade ja veiste amoksitsilliinitundlikest bakteritest.

Annus ja administratsioon

Arvutatud amoksitsilliinina. Intramuskulaarne süstimine: üks annus, 15 mg sea ja veistele iga kehakaalu 1 kg. Teise süstimise võidakse vajadusel teha 48 tunni pärast.

Amoksitsilliini süstimine 15 (3)

Ettevaatusabinõud

(1)15% amoksitsilliini süstimineon vastunäidustatud loomadel penitsilliinide suhtes allergiline.
(2) See on vastunäidustatud mõjutatud loomadel, kellel on raske neerupuudulikkus.
(3) Raputage enne kasutamist hästi.
(4) mitte rohkem kui 20 ml süstimiskoha kohta.

Kõrvaltoimed

Selle toote manustamine võib põhjustada allergilisi nähtusi ja aeg -ajalt tõsiseid allergilisi reaktsioone (näiteks anafülaktiline šokk).

Väljaastumisperiood

16 päeva veistele, 20 päeva sigade jaoks ja 3 päeva karskusperioodil.

Ladustamine

Suletud ja ladustatud jahedas kohas.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    Hebei veyong
    Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.

    Veyong Pharma

    Seotud tooted