15% amoksitsilliini süstimine

Lühike kirjeldus:

Välimus:Segatud peenosake vajub pärast seismist alla, muutub pärast loksutamist ühtlaseks valkjaks seguks.

Näidustused:Grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite nakatumiseks.

Haldus:Intramuskulaarne süstimine

Ettevaatusabinõud:
1. Enne kasutamist loksutage korralikult.
2. Mitte rohkem kui 20 ml süstekoha kohta.

 


FOB hind 0,5–9999 USA dollarit tk
Min.tellimuse kogus 1 tükk/tükk
Pakkumise võime 10000 tükki kuus
Maksetähtaeg T/T, D/P, D/A, L/C
veised sead

Toote üksikasjad

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Näidustus

Amoksitsilliini süstimineon peente osakeste suspensioon.Pärast seismist peened osakesed vajuvad ja muutuvad pärast loksutamist ühtlaseks valkjaks suspensiooniks.[Farmakoloogiline toime] Amoksitsilliin pärsib bakteriraku seinte sünteesi, nii et kasvufaasis olevad bakterid muutuvad kiiresti sferoidideks ning rebenevad ja lüüsivad baktereid.See on hea erinevatele streptokokkidele, penitsillinaasi mittetootvatele Staphylococcus'idele, Clostridiumidele ja teistele grampositiivsetele bakteritele ning Pasteurellale, Mannheimia hemolyticus'ele, Escherichia colile, Salmonellale ja teistele gramnegatiivsetele bakteritele.Antibakteriaalne toime.

Pärast intramuskulaarset süstimist sigadele ja veistele on biosaadavus 60% kuni 100% ja maksimaalne plasmakontsentratsioon 1,5...4,5 µg/ml saabub 1...3 tundi pärast süstimist.Pärast selle ravimi süstimist sigadele ja lehmadele püsis ravimi kontsentratsioon veres üle MIC90 vastavalt 36 tundi ja 72 tundi.Pärast korduvaid süstimisi (kahe süsti vahel 48 tundi) on farmakokineetilised parameetrid stabiilsed ja akumulatsiooniefekt puudub.See eritub peamiselt aktiivsel kujul neerude kaudu.
Koostoimed ravimitega Makroliidid, sulfoonamiidid ja tetratsükliinantibiootikumid pärsivad bakterite valkude sünteesi.Nende antibiootikumide samaaegne kasutamine võib vähendada amoksitsilliini bakteritsiidset toimet.
Näidustused: kasutatakse amoksitsilliini suhtes tundlike bakterite põhjustatud grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite infektsioonide korral sigadel ja veistel.

Annustamine ja manustamine

Arvutatud amoksitsilliinina.Intramuskulaarne süstimine: üks annus, 15 mg sigadele ja veistele iga 1 kg kehamassi kohta.Vajadusel võib 48 tunni pärast teha uue süsti.

Amoksitsilliini süstimine 15 (3)

Ettevaatusabinõud

(1)15% amoksitsilliini süstimineon vastunäidustatud penitsilliinide suhtes allergilistele loomadele.
(2) See on vastunäidustatud raske neerupuudulikkusega haigetel loomadel.
(3) Enne kasutamist loksutage korralikult.
(4) Mitte rohkem kui 20 ml süstekoha kohta.

Kõrvaltoimed

Selle toote manustamine võib põhjustada allergilisi nähtusi ja mõnikord raskeid allergilisi reaktsioone (nagu anafülaktiline šokk).

Taganemisperiood

Veistel 16 päeva, sigadel 20 päeva ja karskusperioodil 3 päeva.

Säilitamine

Suletud ja hoida jahedas kohas.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.

    Veyong (2)

    Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    HEBEI VEYONG
    Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.

    VEYONG PHARMA

    Seotud tooted