50% oksütetratsükliinvesinikkloriidi lahustuva pulbri kanade jaoks

Lühike kirjeldus:

Spetsifikatsioon:50% oksütetratsükliini süsivesinik

Funktsioon:Kasutatakse nakkushaiguste raviks, mis on põhjustatud tundlike Escherichia coli, salmonella, pasteurella ja mükoplasma põhjustatud loomakasvatustes ja kanades.

Sihtloom:Kariloomadele ja kanadele

Sertifikaadid:GMP ja ISO

Teenus:OEM ja ODM

Näidis:Saadav

 Pakk: 100g/kott, 500g/kott, 1 kg/kott


Fobihind US $ 0,5–9999 tükki
Min.ORDREKOHT 1 tükk
Tarnevõime 10000 tükki kuus
Makseperiood T/t, d/p, d/a, l/c
veised sead linnuliha kalkunid

Toote detail

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Omadused

50% oksütetratsükliinvesinikkloriidi lahustuv pulber on helekollane pulber

Farmakoloogiline mõju

OksütetratsükliinvesinikkloriidLahustuv pulber kuulub tetratsükliini antibiootikumidele. Oksütetratsükliin seostub pöörduvalt retseptoriga bakteriaalse ribosoomi 30S subühiku korral, segab tRNA ja mRNA vaheliste ribosomaalsete komplekside moodustumist, takistab peptiidi ahela pikenemist ja pärsib valkude sünteesi, pärssides sellega kiiresti bakterite kasvu ja reprodutseerimist. Oksütetratsükliin pärsib nii grampositiivseid kui ka gramnegatiivseid baktereid. Bakterite ristresistentsus on oksütetratsükliini ja doksütsükliini suhtes.

Näidustus

Sellel on tugev mõju grampositiivsetele bakteritele nagu Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani ja Clostridium; Negatiivne gramnegatiivsete bakterite nagu Escherichia coli, salmonella, brucella ja pasteurella bakterite suhtes on tundlikumad. Sellel tootel on ka pärssiv toime Rickettsia, Chlamydia, Mycoplasma, spirokeetide, aktiinomütseetide ja teatud algloomade suhtes.

Oksütetratsükliin lahustuv pulber

Kasutamine

50% oksütetratsükliinvesinikkloriidi lahustuva pulbrikasutatakse tundlike Escherichia coli, salmonella, pasteurella ja mükoplasma põhjustatud nakkushaiguste raviks sigades ja kanades.

Administratsioon ja annus

Sellel tootel põhineb.

Segatud joogivesi: 1L vee kohta, 200–400 mg sigadele; 300-500 mg kanadele.

Kasutage 3-5 päeva.

Ettevaatusabinõud

(1) 50% oksütetratsükliinvesinikkloriidi lahustuvat pulbrit ei tohiks kombineerida penitsilliiniravimite ja ravimite või söödadega, mis sisaldavad kaltsiumsoolasid, raudsoolasid ja polüvalentseid metalliioone

(2) Tugevate diureetikumidega kaasmainestamine võib neerukahjustusi süvendada.

(3) See toode ei sobi segunemiseks kraanivee ja aluselise lahusega kõrge kloorisisaldusega.

(4) raskelt kahjustatud maksa- ja neerufunktsiooniga puudega loomad.

Kõrvaltoimed

Pikaajaline rakendus võib põhjustada topeltinfektsiooni ja maksakahjustusi.

Väljaastumisperiood

7 päeva sigadele ja 5 päeva kanadele;

2 päeva munade hülgamise perioodil.

Spetsifikatsioon

50% arvutatud vastavalt C22H24N2O9

Ladustamine

Tuleks salvestada aastal Varjutus, õhukindel, kuiv koht.

Pakkimine

100g/kott, 500g/kott, 1 kg/kott


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    Hebei veyong
    Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.

    Veyong Pharma

    Seotud tooted