5% diklofenaknaatriumi süstimine loomadele

Koosseis

Iga ml sisaldab 50 mg diklofenaknaatriumi

Omadused:

Diklofenaknaatrium, naatrium-2-[(2,6-diklorofenüül)amino]fenüülatsetaat on üks mittesteroidsetest põletikuvastastest ravimitest (MSPVA-d), mis kuulub fenüüläädikhappe derivaatide hulka.Diklofenaknaatrium kui põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime on tingitud arahhidoonhappest prostaglandiinide sünteesi vähenemisest tsüklooksügenaasi inhibeerimise tõttu.Selle toime on 2–2,5 korda tugevam kui indometatsiinil ja 26–50 korda tugevam kui atsetüülsalitsüülhappel.Seda iseloomustab tugev ravimi efektiivsus, kerged kõrvaltoimed, väikesed annused ja väikesed individuaalsed erinevused.

Ravimi seondumismäär plasmavalkudega on 99,7%.Poolväärtusaeg on 1 kuni 2 tundi.Vastavalt soovitatavale annusele ja intervallile kuhjumist ei toimu.Ravim metaboliseerub maksas ja ligikaudu 60% metaboliitide terapeutilisest kogusest eritub neerudest ja algravimi eritumine on alla 1%.Ülejäänud annus on metaboliitide kujul, mis erituvad sapi kaudu soolestikku ja erituvad väljaheitest.

Näidustused

Palavikuvastased valuvaigistid.Diklofenaknaatriumi süstimine põletikuvastase ja valuvaigistina on näidustatud lihas-skeleti häiretega seotud valu ja põletiku leevendamiseks, nagu;artriit, osteoartriit, osteokondriit, bursiit, tendeniit ja müosiit, äge kopsupõletik, äge mastiit ja enteriit.

Seda kasutatakse ka erinevate loomaliikide infektsioonide või kudede degeneratsiooniga seotud palaviku tõrjeks.

Annustamine ja manustamine

Intramuskulaarne süstimine:

üks annus, 1,25 mg 1 kg kehamassi kohta;

loomi kasutatakse pidevalt 1-3 päeva.

Ettevaatusabinõud:Seda tuleb süstida aeglaselt.

Säilitamine: Hoida jahedas, kuivas ja pimedas kohas.Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.

Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.