5% diklofenaki naatriumi süstimine loomade kasutamiseks

Koosseis

Iga ML sisaldab diklofenaki naatriumi 50 mg

Omadused:

Diklofenaki naatrium, naatrium 2-[(2,6-diklorofenüül) amino] fenüülatsetaat on üks mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (NSAID), kuulub fenüül äädikhappe derivaatidesse. Diklofenaki naatrium kui põletikuvastane, analgeetiline ja hüprotivastane toime on tingitud prostaglandiini sünteesi vähenemisest arahhidoonhappest tsüklo -otsügenaasi pärssimisega. Selle toime on 2 ~ 2,5 korda tugevam kui indometatsiin ja 26 ~ 50 korda tugevam kui atsetüülsalitsüülhape. Seda iseloomustab tugev ravimite efektiivsus, kerged kõrvaltoimed, väikesed annused ja väikesed individuaalsed erinevused.

Ravimi sidumismäär plasmavalguga on 99,7%. Pooleelu on 1–2 tundi. Soovitatava annuse ja intervalli kohaselt ei toimu kogunemist. Ravim metaboliseerib maksa ja umbes 60% terapeutilisest metaboliidide kogusest eritub neerudest ja algse ravimi eritumine on alla 1%. Ülejäänud annus on metaboliitide kujul, eritub sapi kaudu soolestikku ja kustutatakse väljaheidetest.

Näidustused

Antipüreetsed analgeetikumid. Diklofenaki naatriumi süstimine põletikuvastase ja valuvaigistavana on näidustatud valu ja põletiku kontrollimiseks, mis on seotud lihaste-skeleti häiretega nagu; artriit, osteoartriit, osteokondriit, bursiit, tendenit ja müosiit, äge kopsupõletik, äge mastiid ja enteriit.

Seda kasutatakse ka palaviku kontrollimiseks, mis on seotud infektsioonide või kudede degeneratsiooniga erinevatel loomaliikidel.

Annus ja administratsioon

Intramuskulaarne süstimine:

üks annus, 1,25 mg kehakaalu kohta 1 kg;

Loomad kasutasid pidevalt 1-3 päeva.

Ettevaatusabinõud:Seda tuleks aeglaselt süstida.

Ladustamine: Hoidke jahedas, kuivas ja pimedas kohas. Hoidke laste käeulatusest väljas.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.