30% oksütetratsükliini süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Koosseis
Iga 1 ml sisaldab:
Oksütetratsükliini alus ............................. 300 mg
Näidustused
Oksütetratsükliin 30% süstimine on ette nähtud kasutamiseks järgmiste haiguste ravis oksütetratsükliini vastuvõtlike organismide tõttu: lihaveised, mittelakteerivad piimaveised, vasikad, sealhulgas eelneva (vasikaliha) vasikaid.
Oksütetratsükliin 30% süstimine on näidatud kopsupõletiku ja laevapalavikukompleksi ravis, mis on seotud Steurella spp. ja histophilus spp.
Oksütetratsükliin 30% süstimine on näidustatud nakkusliku veise keratokonjunktiivi (roosa silm) raviks, mis on põhjustatud Moraxella bovis, jalgade - mädane ja difteeria, mis on põhjustatud fusobacterium nekroforum: bakteraalne enteriit (pärss), mis on põhjustatud Escherichia coli; Actinobacillus lignieresii põhjustatud puidust keel; Leptospira Pomona põhjustatud leptospiroos: ning haavainfektsioonid ja haavainfektsioonid ja äge metriit, mis on põhjustatud oksütetratsükliini suhtes tundlikke stafülokoki ja streptokoki organismide tüvedest.
Annus ja administratsioon
Sügava intramuskulaarse süstimise või nahaaluse süstimisega
Veised, lambad:
Tavaline annus: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Suur annus: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Maksimaalne soovitatav annus ühes kohas:
Veised 15 ml; Lambad 5 ml
Väljaastumisperiood
Liha: Loomi ei tohi ravi ajal inimtoiduks tappa.
20 mg / kg annus: veised ja lambad pärast 2 8 päeva pärast viimast ravi.
30 mg / kg annus: veised pärast 3 5 päeva pärast viimast ravi.
Lambad pärast 28 päeva pärast viimast ravi.
Piim: 10 päeva.
Ettevaatusabinõud
Ületades kõrgeima soovitatud ravimi taset kehakaalu kilogrammi kohta päevas, manustades rohkem kui soovitatud ravimeetodite arvu ja/ või ületades 1 ml intramuskulaarselt või subkutaanselt süstimispaiga kohta täiskasvanute veiseveistel ja mitte-laktatiivsetel piimaveistel, võivad põhjustada antibiootikumijääke väljaspool väljaastumisaega.
Enne selle toote haldamist pöörduge oma veterinaararstiga, et teha kindlaks kõrvaltoimete korral vajalik töötlemine. Mis tahes kahjuliku reaktsiooni esimesel märgil katkestage toote kasutamine ja küsige oma veterinaararsti nõuandeid. Mõned reaktsioonid võivad olla tingitud kas anafülaksiast (allergiline reaktsioon) või tundmatu põhjuse kardiovaskulaarse kokkuvarisemisega.
Vahetult pärast süstimist töödeldud loomadel võib olla mööduv hemoglobinuuria, mille tulemuseks on pimendatud uriin.
Ladustamine
Kaitske otsese päikesevalguse eest ja hoidke alla 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
