20% oksütetratsükliini lahustuv pulber loomadele
Koosseis
Iga gramm sisaldab 200 mg oksütetratsükliini HCL-i
Näidustused
Oksütetratsükliin20% pulber on näidustatud bakteriaalsete infektsioonide, nagu nakkav korüüsa, lindude koolera, nakkuslik sünoviit, lindude tüüfus, krooniline hingamisteede haigus, bakteriaalne valge kõhulahtisus, spirohetoos, raviks ja tõrjeks ning sekundaarse bakteriaalse infektsiooni kontrollimiseks viiruspuhangute ajal.
Oksütetratsükliinis lahustuvat pulbrit saab kasutada ka Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella ja Mycoplasma suhtes tundlike sigade ja kanade põhjustatud nakkushaiguste raviks.
1. Escherichia coli või Salmonella põhjustatud kõhulahtisus, põrsaste kollane, põrsaste valge, noorte kanade ja vasikate valge koor ning lambaliha düsenteeria.
2. Sigade astma, veiste kopsupõletik ja mükoplasma põhjustatud krooniline hingamisteede haigus kanadel.
3. Pasteurella multocida põhjustatud sigade kopsupõletik, sapipõie häire ja veiste hemorraagiline sepsis.
4. Palavik, sigade erütrotsütoosist põhjustatud kahvatu nahk ja sidekesta, rasketel juhtudel kollane värvus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, üldine väsimus, letargia, letargia ja lümfisõlmede turse.
Annustamine ja manustamine
Kanad ja kalkun :
Nakkuslik sünoviit, mida põhjustab Mycoplasma synoviae, vastuvõtlikOksütetratsükliin 20% pulber1-2 g 4,5 liitri vee kohta 3-5 päeva jooksul.
Mükoplasma põhjustatud kroonilised hingamisteede haigused ja õhukottide infektsioonid
gallisepticum, salmonelloos ja Pasteurella multocida põhjustatud lindude koolera:
Oksütetratsükliin 20 % pulber 2-4 g 4,5 liitri vee kohta 3-5 päeva .
Vasikad10-20g 200 kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel 3-5 päeva jooksul.
Sead1-2 g ühe liitri joogivee kohta 3-5 päeva jooksul.
Ettevaatusabinõud
Valmistage värske lahus iga päev.Valmistage iga päev värske lahus, andke ravi ajal ainult ravimvett.Muud vett ei tohi anda.Rasketel juhtudel võib annust suurendada.
Taganemisperiood
Liha : Vasikad: 8 päeva
Sead: 5 päeva.
Linnuliha: 8 päeva.
Munad: 4 päeva
Säilitamine
Hoida jahedas ja kuivas kohas.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.