10% oksütetratsükliini süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Koosseis
1 ml oksütetratsükliini 10% sisaldab oksütetratsükliini HCI.
Näidustused
Tetratsükliini kasutamine on näidatud süsteemsetes ja kohalikes infektsioonides, näiteks bronhopncumoonia. Bakteriaalne enteriit, kuseteede infektsioonid, kolangiit, metroit, mastiit, püodermia, Anthnix, difteeria ja CRD.
Konkreetsed näidustused lammastele. Kits ja veised on hingamisteede infektsioonid, mastiiit, metriiit, klamütsioos ning sarvkesta nakkused, konjunktiivi ja haavainfektsioon.
Kodulindude spetsiifilised näidustused on krooniline hingamisteede haigus (CRD).
Kolibatsilloos ja kanade koolera
Annus ja administratsioon
Intramuskulaarne süstimine
Üldine annus on: 10–20 mg / kg kehakaal, iga päev.
Täiskasvanud: 1 ml / 10kg, noored loomad: 2 ml / 10kg kehakaal.
Veised, kaamel, lambad, kitsed: üks süstimine annuses 10..mg oksütetratsükliin kg kehakaalu kohta või 1 ml 10 kg kehakaalu kohta.
Doosiintervall
Korda iga päev 3–5 päeva.
Toksikoloogia
Tetratsükliini kasutamisest tingitud ägedaid efekte ei täheldata sageli.
Kahjulikud mõjud
Tetratsükliini kasutamisest tulenevad kahjulikud mõjud on: allergilised reaktsioonid, valgustundlikkus. Hammaste värvimuutus noore vanuserühmas ja hepatoksilisusel võib oksütetratsükliin põhjustada ka kudede tiitrimist süstimispaigal.
Vastunäidustus
Tetracyckme kasutamise vastuolu on tõsine maksa- või neerukahjustus ja aeg-ajalt tetratsükliini ülitundlikkus.
Terapeutiline kokkusobimatus
Tetratsükliini ei tohiks kombineerida bakteritsiidsete antibiootikumidega nagu penitsilliinid. tsefalosporiinid. Tetratsükliini neeldumine pärssib samaaegselt manustamisel
ettevalmistused, mis sisaldavad diivalentseid katioone. Tetratsükliini kombinatsioon selliste makroliididega nagu tylosiin ja polümüksiinid, näiteks kolistiin, toimib sünergiliselt.
Väljaastumisperiood
Liha: 21 päeva
Munade piim: 7 päeva
Märkused
Hoidke alla 25 ℃. kaitsta valguse eest. Hoidke laste käeulatusest väljas.
Ärge kasutage, kui lahendus muutub häguseks või mustjas.
Enne ravimi kasutamist pöörduge alati oma veterinaararstiga.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
