20% sulfadiasiin+4% trimetoprimi süstimine

Lühike kirjeldus:

Kompositsioonid:

Sulfadiasiin 20% mass/maht;Trimetoprim 4% mass/v

Pakkimine:50 ml, 100 ml

Sertifikaat:GMP ja ISO

Näidis:Saadav

Teenus:OEM ja ODM, hea järelmõju

 

 


Fobihind US $ 0,5–9999 tükki
Min.ORDREKOHT 1 tükk
Tarnevõime 10000 tükki kuus
Makseperiood T/t, d/p, d/a, l/c
kaamelid veised kitsed sead lambad

Toote detail

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Toimeaine

Sulfadiasiin 20,00% mass/maht.

Trimetoprim 4,00% w/v

Farmakoloogiline tegevus

Sulfadiasiin on mõõdukalt efektiivne sulfaravim süsteemseks kasutamiseks ja on laia toimespektriga bakteriostaatiline aine. Selle toimemehhanism on tingitud sellest, et see on struktuurilt sarnane p-aminobensoehappega (PABA) ja võib konkureerida PABA-ga, et toimida bakterites dihüdrofolaadi süntaasile, takistades sellega, et PABA kasutab toorainet tetrahüdrofolaadi sünteesimiseks, mis on vajalikud bakteritele.

sulfadiasiin+trimetoprimi dim-1

Indlcation

See süstitav lahus on näidatud süsteemsete infektsioonide ravis, mis on põhjustatud trimetoprimi suhtes tundlike organismide: sulfadiasiini kombinatsioon. Aktiivsuse spekter hõlmab nii grampositiivseid kui ka gramnegatiivseid organisme, sealhulgas: Acinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella SPP, Pasteurella SPP, Pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Annus ja administratsioon

Ainult nahaaluse süstimise teel.

Veised: soovitatav annus on 15 mg toimeaineid kg kehakaalu kohta (1 ml 16 kg kehakaalu kohta) intramuskulaarse või aeglase intravenoosse süstimise teel.

Hobused: Aeglase intravenoosse süstimise teel on soovitatud annuse kiirus 15 mg toimeaineid kg kehakaalu kohta (1 ml 16 kg kehakaalu kohta).

Koerad ja kassid: soovitatav annus on 30 mg toimeaineid kehakaalu kohta kg (1 ml 8 kg kehakaalu kohta).

Vastunäidustused

Süsti ei tohiks teha muud marsruudid kui soovitatud.

Mitte manustada intraperitoneaalselt, arteriaalselt või intratekaalselt.

Ärge manustage loomadele, kellel on teadaolev sulfoonamiiditundlikkus, raske maksa parenhüümi kahjustus või vere düsraasia.

Erihoiatused

1 Intravenoosse manustamise korral tuleks toodet soojendada kehatemperatuurile ja süstida aeglaselt nii kaua kui mõistlikult praktiliselt.

2 Esimese sallimatuse märgi korral tuleks süstimine katkestada ja algatada löögiravi.

Toote terapeutilise mõju ajal peaks olema kättesaadav piisav joogivesi.

Väljaastumisperiood

Veised: liha - 12 päeva

Piim - 4 päeva.

Ladustamine

Kaitske otsese päikesevalguse eest ja hoidke alla 30 ℃.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    Hebei veyong
    Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.

    Veyong Pharma

    Seotud tooted