20% sulfadiasiini + 4% trimetoprimi süste

Lühike kirjeldus:

Koostised:

Sulfadiasiin 20% (mass/maht);Trimetoprim 4% w/v

Pakkimine:50 ml, 100 ml

Sertifikaat:GMP ja ISO

Näidis:Saadaval

Teenus:OEM & ODM, hea järelteenindus

 

 


FOB hind 0,5–9999 USA dollarit tk
Min.tellimuse kogus 1 tükk/tükk
Pakkumise võime 10000 tükki kuus
Maksetähtaeg T/T, D/P, D/A, L/C
kaamelid veised kitsed sead lambad

Toote üksikasjad

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Aktiivne koostisosa

Sulfadiasiin 20,00% w/v.

Trimetoprim 4,00% w/v

Farmakoloogiline toime

Sulfadiasiin on mõõdukalt efektiivne sulfa ravim süsteemseks kasutamiseks ja laia toimespektriga bakteriostaatiline aine.Selle toimemehhanism seisneb selles, et see on struktuurilt sarnane p-aminobensoehappega (PABA) ja võib konkureerida PABA-ga, et toimida bakterites dihüdrofolaatsüntaasile, takistades seeläbi PABA kasutamist toorainena bakterite jaoks vajaliku tetrahüdrofolaadi sünteesimisel. inhibeerimine Bakteriaalse valgu sünteesil on antibakteriaalne toime.

sulfadiasiin+trimetoprim inj-1

Indlcation

See süstelahus on näidustatud trimetoprimi: sulfadiasiini kombinatsiooni suhtes tundlike organismide põhjustatud või nendega seotud süsteemsete infektsioonide raviks.Toimespekter hõlmab nii grampositiivseid kui ka gramnegatiivseid organisme, sealhulgas: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumokokid.Proteus, Salmonella spp.Stafülokokid, Streptokokid, Vibrio.

Annustamine ja manustamine

Ainult subkutaanse süstiga.

Veised: Soovitatav annus on 15 mg toimeainet kg kehamassi kohta (1 ml 16 kg kehamassi kohta) intramuskulaarse või aeglase intravenoosse süstina.

Hobused: Soovitatav annus on 15 mg toimeainet kg kehamassi kohta (1 ml 16 kg kehamassi kohta), aeglase intravenoosse süstina.

Koerad ja kassid: Soovitatav annus on 30 mg toimeainet kg kehamassi kohta (1 ml 8 kg kehamassi kohta).

Vastunäidustused

Süstimist ei tohi teha teisiti kui soovitatud.

Mitte manustada intraperitoneaalselt, intraarteriaalselt ega intratekaalselt.

Mitte manustada loomadele, kellel on teadaolev tundlikkus sulfoonamiidide suhtes, raske maksa parenhüümikahjustus või vere düskraasia.

Erihoiatused

1 Intravenoosseks manustamiseks tuleb preparaat soojendada kehatemperatuurini ja süstida aeglaselt nii pika aja jooksul, kui on mõistlik.

2 Esimeste talumatuse nähtude ilmnemisel tuleb süstimine katkestada ja alustada šokiravi.

Toote ravitoime ajal peab olema piisav joogivesi.

Taganemisperiood

Veised: liha - 12 päeva

Piim - 4 päeva.

Säilitamine

Kaitsta otsese päikesevalguse eest ja hoida temperatuuril kuni 30 ℃.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.

    Veyong (2)

    Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    HEBEI VEYONG
    Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.

    VEYONG PHARMA

    Seotud tooted