4% gentamükliinsulfaadi süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Näidustus
Välimus:See toode on värvitu kuni kollakas või kollakasroheline selge vedelik.
Farmakoloogiline tegevus:FarmakodünaamilineGentamütsiinon aminoglükosiidi antibiootikum, millel on antibakteriaalne toime mitmesugustele gramnegatiivsetele bakteridele (näiteks Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pastererella, Salmonella jne) ja Staphyloccus aureus (sh β-laktaseering). Enamik COCCI (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis jne), anaeroobsed bakterid (bakteroides või Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Ricketts ja seened on vastupidavad.
Farmakokineetika:Pärast intramuskulaarset süstimist on neeldumine kiire ja täielik. Piigi kontsentratsioonid saavutatakse 0,5 kuni 1 tunni jooksul. Biosaadavus ületab subkutaanse või intramuskulaarse süstimise korral 90%. See eritub peamiselt glomerulaarfiltreerimisega ja moodustab 40–80% manustatud annusest. Eliminatsiooni poolväärtusaeg pärast intramuskulaarset süstimist on hobustel 1,8–3,3 tundi, vasikatel 2,2–2,7 tundi, koertes ja kassides 0,5–1,5 tundi, 1 tund lehmades ja sigades, 1–2 tundi küülikutes ning 2,3–3,2 tundi lambates, buffalotdes, veistes ja piiris.
Narkootikumide koostoimed:
(1) Gentamütsiini kombinatsioonil tetratsükliini ja erütromütsiiniga võib olla antagonistlik toime.
(2) Koos tsefalosporiinide, dekstraani, tugeva diureetikumiga (näiteks furosemiid jne) ja erütromütsiiniga saab selle toote ototoksilisust täiustada.
(3) Skeletilihaste relaksandid (näiteks suktsinüülkoliini kloriid jne) või sellise toimega ravimid võivad tugevdada Humira neuromuskulaarset blokeeriva toimet.
Tegevus ja kasutus
Aminoglükosiidi antibiootikumid. Gramnegatiivsete ja positiivsete bakteriaalsete infektsioonide jaoks.
Annus ja administratsioon
(1) Ototoksilisus. Sageli põhjustab see kõrvas vestibulaarseid kahjustusi, mida saab süvendada pidevalt manustatud ravimite kogunemisega annusest sõltuval viisil.
(2) Aeg -ajalt allergilised reaktsioonid. Kassid on tundlikumad, konstantsed võivad põhjustada iiveldust, oksendamist, süljeerumist ja ataksiat.
(3) Suured annused võivad põhjustada neuromuskulaarset juhtivuse blokaadi. Juhuslikud surmajuhtumid toimuvad sageli pärast üldist anesteesiat koerte ja kasside kirurgiliste protseduuride korral, mis on nakatumise vältimiseks koos penitsilliiniga.
(4) võib põhjustada pöörduvat nefrotoksilisust.
Ettevaatusabinõud
(1) Gentamütsiini saab raskete infektsioonide raviks kasutada koos β-laktaami antibiootikumidega, kuid see on in vitro segamisel kokkusobimatu.
(2) Koos penitsilliiniga on sellel tootel streptokokkidele sünergistlik mõju.
(3) Sellel on hingamisdepressioon ja seda ei tohiks intravenoosselt süstida.
(4) Antagonism võib esineda koos tetratsükliini ja erütromütsiiniga.
(5) Kombinatsioon tsefalosporiinidega võib suurendada nefrotoksilisust.
Väljaastumisperiood
Siga, lehm ja lambad 40 päeva.
Ladustamine
Suletud ja ladustatud jahedas pimedas kohas.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
