4% gentamükliinsulfaadi süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Näidustus
Välimus:See toode on värvitu kuni kollakas või kollakasroheline selge vedelik.
Farmakoloogiline toime:FarmakodünaamilineGentamütsiinon aminoglükosiidantibiootikum, millel on antibakteriaalne toime erinevatele gramnegatiivsetele bakteritele (nagu Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella jt) ja Staphylococcus aureus (sh β-laktamaasi tootvad tüved).Enamik kokke (Streptococcus pyogenes, pneumokokk, Streptococcus faecalis jt), anaeroobseid baktereid (Bacteroides või Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia ja seeni on selle toote suhtes resistentsed.
Farmakokineetika:Pärast intramuskulaarset süstimist on imendumine kiire ja täielik.Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 0,5-1 tunni jooksul.Subkutaansel või intramuskulaarsel süstimisel ületab biosaadavus 90%.See eritub peamiselt glomerulaarfiltratsiooni teel ja moodustab 40–80% manustatud annusest.Eliminatsiooni poolväärtusaeg pärast intramuskulaarset süstimist on hobustel 1,8–3,3 tundi, vasikatel 2,2–2,7 tundi, koertel ja kassidel 0,5–1,5 tundi, lehmadel ja sigadel 1 tund, küülikutel 1–2 tundi ja 2,3–3,2 tundi. tundi lammastel, pühvlitel, veistel ja lüpsikitsedel.
Ravimite koostoimed:
(1) Gentamütsiini kombinatsioonil tetratsükliini ja erütromütsiiniga võib olla antagonistlik toime.
(2) Kombinatsioonis tsefalosporiinide, dekstraani, tugevatoimeliste diureetikumide (nagu furosemiid jne) ja erütromütsiiniga võib selle toote ototoksilisust suurendada.
(3) Skeleti lihasrelaksandid (nagu suktsinüülkoliinkloriid jne) või selle toimega ravimid võivad tugevdada HUMIRA neuromuskulaarset blokeerivat toimet.
Tegevus ja kasutamine
Aminoglükosiidide antibiootikumid.Gramnegatiivsete ja positiivsete bakteriaalsete infektsioonide korral.
Annustamine ja manustamine
(1) Ototoksilisus.Sageli põhjustab see kõrva vestibulaarset kahjustust, mida võib süvendada pidevalt manustatavate ravimite kuhjumine annusest sõltuval viisil.
(2) Aeg-ajalt esinevad allergilised reaktsioonid.Kassid on tundlikumad, pidev võib põhjustada iiveldust, oksendamist, süljeeritust ja ataksiat.
(3) Suured annused võivad põhjustada neuromuskulaarse juhtivuse blokaadi.Juhuslikud surmajuhtumid tekivad sageli pärast koerte ja kasside kirurgiliste protseduuride üldanesteesiat, mida kombineeritakse infektsiooni vältimiseks penitsilliiniga.
(4) Võib põhjustada pöörduvat nefrotoksilisust.
Ettevaatusabinõud
(1) Gentamütsiini võib kasutada koos β-laktaamantibiootikumidega raskete infektsioonide raviks, kuid see ei sobi kokku, kui seda segada in vitro.
(2) Koos penitsilliiniga on sellel tootel sünergistlik toime streptokokkidele.
(3) Sellel on hingamisdepressioon ja seda ei tohi intravenoosselt süstida.
(4) Antagonism võib ilmneda kombinatsioonis tetratsükliini ja erütromütsiiniga.
(5) Kombinatsioon tsefalosporiinidega võib suurendada nefrotoksilisust.
Taganemisperiood
Siga, lehm ja lammas 40 päeva.
Säilitamine
Suletakse ja hoitakse jahedas pimedas kohas.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.
