LA 20% oksütetratsükliini süstimine

Lühike kirjeldus:

Välimus:The lahendus peaks olema kollane kuni helepruun selge vedelik.

Koosseis
1 mlLAOksütetratsükliinsüstimine20% sisaldab oksütetratsükliindihüdraati, mis võrdub 200 mg alusega.


FOB hind 0,5–9999 USA dollarit tk
Min.tellimuse kogus 1 tükk/tükk
Pakkumise võime 10000 tükki kuus
Maksetähtaeg T/T, D/P, D/A, L/C

Toote üksikasjad

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Video

Näidustus

Välimus:The lahendus peaks olema kollane kuni helepruun selge vedelik.

Koosseis
1 mlLAOksütetratsükliinsüstimine20% sisaldab oksütetratsükliindihüdraati, mis võrdub 200 mg alusega.

Näidustused
Tetratsükliini kasutamine on näidustatud süsteemsete ja lokaalsete infektsioonide korral, nagu bronhopneumon, bakteriaalne enteriit, kuseteede infektsioonid, kolangiit, metrit1s, mastiit, püodermia, siberi katk, difteeria ja CRD.
Lammaste, kitsede ja veiste spetsiifilised näidustused on hingamisteede infektsioonid, mastiit, metriit, klamüüdioos ja sarvkesta infektsioonid.njunctiva jawraske infektsioon
Konkreetsed näidustused kodulindudele on krooniline hingamisteede haigus (CRD), kolibatsilloos ja lindude koolera

Annustamine ja manustamine Annustamine ja kasutamine

Üldine annus on: 10-20 mg/kg kehakaalu kohta päevas.Täiskasvanud: 0,5 ml / 10 kg, noorloomad 1 ml / 10 kg kehakaalu kohta Veised, kaamel, lambad, kitsed: ühekordne süst annuses 20 mg oksütetratsükliini 1 kg kehakaalu kohta või 1 ml 10 kg kehamassi kohta

la-oksütetratsükliini süstimine-20 (3)

Haldustee

intramuskulaarne süstimine

Annustamisintervall

Korrake teist süsti 2-4 päeva pärast

Toksikoloogia

Tetratsükliini kasutamisest tingitud ägedaid toimeid ei täheldata sageli

Kahjulikud mõjud

Tetratsükliini kasutamisest tulenevad kõrvaltoimed on: allergilised reaktsioonid, valgustundlikkus, hammaste värvimuutus noortel vanuserühmadel ja hepatotoksilisus, oksütetratsükliin võib põhjustada ka kudede ärritust inhalatsioonikohas.jväljavõte

Vastunäidustus

Tetratsükliini kasutamise vastunäidustuseks on raske maksa- või neerukahjustus ja aeg-ajalt esinev ülitundlikkus tetratsükliini suhtes.

Terapeutilised sobimatused

Tetratsükliini ei tohi kombineerida bakteritsiidsete antibiootikumidega, nagu penitsillid, tsefalosporiinid.Tetratsükliini imendumine oninhibisamaaegsel manustamisel kahevalentseid katioone sisaldavate preparaatidega.Tetratsükliini kombinatsioon makroliididega (nt tülosiin) ja polümüksiinidega (nt kolistiiniga) toimib sünergistlikult

Soovitatav keeluaeg

Liha: 21 päeva
Piim, munad: 07 päeva

Märkused

Hoida temperatuuril alla 25℃, valguse eest kaitstult.Hoida lastele kättesaamatus kohas.Ärge kasutage, kui lahus muutub häguseks või mustjaks.Enne ravimi kasutamist pidage alati nõu oma veterinaararstiga


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.

    Veyong (2)

    Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    HEBEI VEYONG
    Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.

    VEYONG PHARMA

    Seotud tooted