LA 20% oksütetratsükliini süstimine

Lühike kirjeldus:

Välimus:Lahus peaks olema kollane kuni helepruun selge vedelik.

Koosseis
1 ml
LA oksütetratsükliini süstimine 20% sisaldab oksütetratsükliini dihüdraati, mis võrdub 200 mg alusega.

Sertifikaat:GMP ja ISO

Teenus:OEM ja ODM

Säilivusaeg:3 aastat


Fobihind US $ 0,5–9999 tükki
Min.ORDREKOHT 1 tükk
Tarnevõime 10000 tükki kuus
Makseperiood T/t, d/p, d/a, l/c
kaamelid veised kitsed sead lambad

Toote detail

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Video

Koosseis

Välimus:Lahus peaks olema kollane kuni helepruun selge vedelik.

Koosseis
1 ml LAOksütetratsükliin20% süstimine sisaldab oksütetratsükliini dihüdraati, mis võrdub 200 mg alusega.

Näidustus

Tetratsükliini kasutamine on näidatud süsteemsetes ja kohalikes infektsioonides, näiteks bronhopneumooni IA, bakteriaalne enteriit, kuseteede infektsioonid, Cholang Itis, Medrit1s, mastiibid, püodermia, anthrax, difteria ja CRD.

Spetsiifilised näidustused lammastele, kitse- ja veisele on hingamisteede infektsioonid, mastiiit, Metrit1s, klamüüdika ioos ning sarvkesta nakkused, konjunktiivi ja haavainfektsioon
Kodulindude spetsiifilised näidustused on krooniline hingamisteede haigused (CRD) kolibatsilloos ja kanade koolera

Annus ja administratsioon

Üldine annus on: 10-20 mg/kg kehakaal, iga päev. Täiskasvanud: 0,5 ml/ 10kg, noored loomad 1 ml/ 10kg kehakaalu veised, kaamel, lambad, kitsed: üks süstimine annuses 20 mg oksütetratsükliin kg kehakaalu kohta või 1 ml 10 kg kehakaalu kohta kehakaalu kohta

La-oksütetratsükliini süstimine-20 (3)

Administratsioonitee

intramuskulaarne süstimine

Doosiintervall

Korrake teist süsti 2-4 päeva pärast

Toksikoloogia

Tetratsükliini kasutamisest tingitud ägedaid toimeid ei täheldata sageli

Kahjulikud mõjud

Tetratsükliini kasutamisest tulenevad kahjulikud mõjud on: allergilised reaktsioonid, valgustundlikkus, hammaste värvimine noore vanuserühma ja hepatoksilisuse korral võib oksütetratsükliin põhjustada ka koe ärritust süstimiskohas

Contra näidustus

Tetratsükliini kasutamise vastuolu on tõsine maksa- või neerukahjustus ja aeg-ajalt tetratsükliini ülitundlikkus

Terapeutiline sisemine pavikud

Tetratsükliini ei tohiks kombineerida bakteritsiidsete antibiootikumidega nagu penicill1nes, tsefalosporiinid. Tetratsükliini imendumist pärsitakse, kui manustatakse samaaegselt diivalentseid katioone sisaldavaid preparaate. Tetratsükliini kombinatsioon selliste makroliididega nagu tylosiin ja polümüksiinid, näiteks kolistiin, toimib sünergiliselt

Nõustatud taganemisperiood

Liha: 21 päeva
Piim, munad: 07 päeva

Märkused

Hoidke alla 25 ℃, kaitske valguse eest. Hoidke laste käeulatusest väljas. Ärge kasutage, kui lahendus muutub häguseks või mustjas. Enne ravimi kasutamist pöörduge alati oma veterinaararstiga


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    Hebei veyong
    Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.

    Veyong Pharma

    Seotud tooted