Tseftiofuuri naatriumi pulber süstimiseks

Lühike kirjeldus:

Peamine koostisosa: tseftiofuuri naatrium

Spetsifikatsioon: Arvutatud vastavalt C1H17N5OS3 (1) 0,1 g (2) 0,2 g (3) 0,5 g (4) 1,0 g (5) 4,0 g

Sihtloom:Veis, lammas, siga, kana

Sertifikaat:GMP ja ISO9001

Teenus:OEM & ODM, hea müügijärgne teenindus

Säilitusaeg :3 aastat

 

 


FOB hind 0,5–9999 USA dollarit tk
Min.tellimuse kogus 1 tükk/tükk
Pakkumise võime 10000 tükki kuus
Maksetähtaeg T/T, D/P, D/A, L/C
veised kitsed lambad sead linnuliha

Toote üksikasjad

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Farmakoloogiline toime

FarmakodünaamikaTseftiofuur on laia spektriga bakteritsiidse toimega β-laktaam-antibakteriaalne ravim, mis on efektiivne nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete bakterite (sh β-laktamaasi tootvate bakterite) vastu.Selle antibakteriaalne mehhanism on inhibeerida bakteriraku seinte sünteesi ja põhjustada bakterite surma.Teatud Pseudomonas aeruginosa ja enterokokid on ravimiresistentsed.Selle toote antibakteriaalne toime on tugevam kui ampitsilliinil ja selle toime streptokokkide vastu on tugevam kui fluorokinoloonidel.

tseftiofuuri naatriumi pulbri süstimine

FarmakokineetikaTseftiofuuri intramuskulaarsed ja subkutaansed süstid imenduvad kiiresti ja jaotuvad laialdaselt, kuid ei suuda tungida läbi hematoentsefaalbarjääri.Ravimi kontsentratsioon veres ja kudedes on kõrge ning efektiivne vere ravimikontsentratsioon säilib pikka aega.Aktiivne metaboliit desfuroüültseftiofuur (desfuroüültseftiofuur) võib tekkida organismis ja metaboliseerub edasi inaktiivseteks produktideks, mis erituvad uriini ja väljaheitega.

Funktsioon ja kasutamine

β-laktaamantibiootikumid.Seda kasutatakse peamiselt kariloomade ja kodulindude bakteriaalsete haiguste raviks.Näiteks veiste, sigade hingamisteede bakteriaalne infektsioon ja kana Escherichia coli, Salmonella infektsioon ja nii edasi.

Kasutamine ja annustamine

Arvutatud tseftiofuuri järgi.Intramuskulaarne süstimine: üks annus, 3–5 mg 1 kg kehamassi kohta sigadele;üks kord päevas, 3 päeva järjest.Subkutaanne süstimine: 0,1 mg linnu kohta ühepäevastel kanadel

Kõrvaltoimed

(1) See võib põhjustada seedetrakti mikrofloora häireid või superinfektsiooni.

(2) Sellel on teatav nefrotoksilisus.

(3) Võib esineda lokaalne mööduv valu.

Ettevaatusabinõud

(1) Kasutusvalmis.

(2) Neerupuudulikkusega loomade puhul tuleks annust kohandada.

(3) Inimesed, kes on beetalaktaamantibiootikumide suhtes ülitundlikud, peaksid vältima kokkupuudet selle tootega.

Ravimite koostoimed

Sellel on sünergistlik toime, kui seda kasutatakse koos penitsilliini ja aminoglükosiididega.

Taganemisperiood

4 päeva sigadele.

Omadused

See toode on valge kuni hallikaskollane pulber või lahtised tükid

Säilitamine

Varjutage, õhukindlalt ja hoidke jahedas kohas.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.

    Veyong (2)

    Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    HEBEI VEYONG
    Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.

    VEYONG PHARMA

    Seotud tooted