Ceftiofur naatriumipulber süstimiseks

Lühike kirjeldus:

Peamine koostisosa: Ceftiofur naatrium

Spetsifikatsioon: Arvutatud vastavalt C1H17N5OS3 (1) 0,1 g (2) 0,2 g (3) 0,5 g (4) 1,0 g (5) 4,0 g

Sihtloom:Veised, lambad, siga, kana

Sertifikaat:GMP & ISO9001

Teenus:OEM ja ODM, hea pärast müügiteenust

Säilivusaeg:3 aastat

 

 


Fobihind US $ 0,5–9999 tükki
Min.ORDREKOHT 1 tükk
Tarnevõime 10000 tükki kuus
Makseperiood T/t, d/p, d/a, l/c
veised kitsed lambad sead linnuliha

Toote detail

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Farmakoloogiline tegevus

FarmakodünaamikaTseftiofur on β-laktaami antibakteriaalne ravim, millel on laia toimespektriga bakteritsiidne toime ja on efektiivne nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete bakterite (sealhulgas β-laktatamaase tootvate bakterite) vastu. Selle antibakteriaalne mehhanism on pärssida bakterite raku seinte sünteesi ja põhjustada bakterite surma. Teatud Pseudomonas aeruginosa ja enterokokid on ravimikindlad. Selle toote antibakteriaalne toime on tugevam kui ampitsilliin ja selle aktiivsus Streptococci vastu on tugevam kui fluorokinoloonidel.

Ceftiofur naatriumipulbri süstimine

FarmakokineetikaTseftiofuri intramuskulaarsed ja nahaalused süstid imenduvad kiiresti ja jaotatakse laialt, kuid ei saa tungida vere-aju barjääri. Ravimi kontsentratsioon veres ja koes on kõrge ning efektiivne vereravimite kontsentratsioon säilitatakse pikka aega. Aktiivset metaboliidi desfuroylceftiofurit (desfuroylceftiofur) saab toota kehas ja metaboliseerida veelgi passiivseteks toodeteks, et erituda uriini ja väljaheitega.

Funktsioon ja kasutamine

β-laktaami antibiootikumid. Seda kasutatakse peamiselt kariloomade ja linnuliha bakterhaiguste raviks. Nagu veised, seabakteriaalne hingamisteede infektsioon ja kana Escherichia coli, salmonella nakkus jne.

Kasutamine ja annus

Arvutatud Ceftiofur. Intramuskulaarne süstimine: üks annus, 3 ~ 5 mg sigade kehakaalu kohta; Kord päevas, 3 järjestikust päeva. Subkutaanne süstimine: 0,1 mg linnu kohta ühepäevaste kanade jaoks

Kõrvaltoimed

(1) See võib põhjustada seedetrakti taimestiku häireid või superinfektsiooni.

(2) Sellel on teatud nefrotoksilisus.

(3) Võib tekkida kohalik mööduv valu.

Ettevaatusabinõud

(1) kasutamiseks valmis.

(2) Annust tuleks kohandada neerupuudulikkusega loomadele.

(3) Inimesed, kes on beeta-laktaami antibiootikumide suhtes väga tundlikud, peaksid selle tootega kontakti vältima.

Ravimite koostoimed

Sellel on sünergistlik toime, kui seda kasutatakse koos penitsilliini ja aminoglükosiididega.

Väljaastumisperiood

4 päeva sigadele.

Omadused

See toode on valge kuni hallikas kollane pulber või lahtised tükid

Ladustamine

Varju, õhukindel ja hoidke jahedas kohas.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    Hebei veyong
    Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.

    Veyong Pharma

    Seotud tooted