30% Analgin süsti
Näidustus
Peamised koostisosad:metamisooli naatrium
Koostis:1 ml lahust sisaldab 300 mg metamisoolnaatriumi (analgiini)
Välimus: See toode on värvitu kuni kollakas selge vedelik.
Farmakoloogiline toime: Metamisool ehk dipüroon on valuvaigisti, spasmi- ja palavikuvastane aine, millel on ka põletikuvastane toime.Seda manustatakse kõige sagedamini suu kaudu või süstimise teel.Sellel tootel on märkimisväärne palavikuvastane toime, tugev valuvaigistav toime ning teatud põletiku- ja reumavastane toime.Seedetrakti motoorikale olulist mõju ei olnud.Analgin on ühend, mis ühendab aminopüriini ja naatriumsulfiti, mis on vees kergesti lahustuv ja toimib kiiresti.Selle palavikuvastane ja valuvaigistav toime on kiirem ja tugevam kui aminopüriinil.Sellel on märkimisväärne palavikuvastane toime ja tugev valuvaigistav toime.Palavikuvastane toime on kolm korda suurem kui aminopüriinil ja valuvaigistav toime on sarnane aminopüriiniga.Analginil on ka tugev reumavastane toime ja see ärritab vähe seedetrakti, kuid see võib põhjustada muid tõsiseid kõrvaltoimeid
Annustamine ja manustamine
Analgini süstimineei tohi kasutada koos kloorpromasiiniga, et vältida kehatemperatuuri järsku langust.Seda ei saa kasutada koos barbituraatide ja fenüülbutasooniga ning see võib mõjutada maksa mikrosomaalsete ensüümide aktiivsust. Süstiminevõib pärssida protrombiini moodustumist ja süvendada kalduvust veritsusele.
Tegevus ja kasutamine
Albendasooli, kambendasooli, oksfendasooli ja parbendasooli puhul on näidatud teratogeenset toimet. Kui neid ravimeid kavatsetakse kasutada raseduse alguses, peab see olema mõjuval põhjusel ja madalaima soovitatava annusega.
Annustamine ja manustamine
Intramuskulaarne süst: ühekordne annus, 10–33,3 ml hobustele ja veistele;3,3 ~ 6,7 ml lammastele;3,3 ~ 10 ml sigadele;1-2 ml koertele.
Ettevaatusabinõud
See ei sobi akupunktsüstiks, eriti liigesesüstiks, vastasel juhul võib see põhjustada lihaste atroofiat ja liigeste talitlushäireid.
Taganemisperiood
28 päeva veiste, lammaste ja sigade puhul;7 päeva piima keeluajaks.
Säilitamine
Hoida suletud olekus, valguse eest kaitstult.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.