600 mg albendasooli boolus veistele
.png)
.png)
.png)
.png)
Koosseis
Iga boolus sisaldab: albendasool 600 mg
Kirjeldus
Albendasoolil on lai spekter anthelmintikumi tegevuse kohta, on aktiivne nematoodide, trematode ja cestoodide vastu. Albendasool imendub seedetraktist kiiresti. Albendasooli maksimaalset kontsentratsiooni vereseerumis täheldatakse 12–25 tundi pärast ravimi kasutamist.
Albendasooli toimemehhanismi soodustavad metaboolsed häired, fumaraatreduktaasi aktiivsuse pärssimine ja parasiitide sünteesi, mis viib helmintide surmani. See on ka munarakk, mis aitab vähendada keskkonnareostust.
Näidustused
Dewormi veiste, kitsede ja lammaste jaoks järgmiste haigustega:
- seedetrakti nematoodid: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabernia, OES OES OPHAGOSTOMUM, TOXOCARA;
- kopsu tugevatestüliidid (küpsed ja vastsed vormid): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- Cestoodid (skoleks ja segmendid):
- täiskasvanud lamedad ussid: Fasciola spp. , Dikrokoelium lanceolatum
Annus ja administratsioon
Suu kaudu.
Veised: 1 boolus 60 kg elava kaal (10 mg albendasool 1 kg elava kaal)
Tavaline annus on 1/4 boolus 30 kg kehakaalu kohta (5 mg albendasool kg kehakaalu kohta). Täiskasvanute lame- ja protostrostrongüloosiga nakatumise korral suurendatakse annust 1/2 boolus 40 kaalini (7,5 mg albendasooli 1 kg elusa raskuse kohta).
Vastunäidustused
Ärge kasutage rasedaid lehmi ning rasedaid lambaid ja kitsi raseduse esimesel poolel, samuti alatoidetud ja haigeid loomi.
Loomade tapmine lihaks pärast ussimist on lubatud mitte varem kui 27 päeva pärast.
Piima-piimatoodete loomi ei tohi 7 päeva jooksul pärast usingut kasutada toiduks.
Kõrvaltoimed
Soovitatava annuse korral ei ole albendasoolil olulist kahjulikku mõju.
Väljaastumisaeg
27 päeva enne tapmist.
Mitte kasutamiseks pesitsusaja piimatoodetes või raseduse esimese 45 päeva jooksul veistel
Ladustamine
Hoidke oma algses pakendis temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C
Hoidke laste käeulatusest väljas.
Säilivusaeg
3 aastat
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
