600 mg albendasooli boolus veistele
.png)
.png)
.png)
.png)
Koosseis
Iga boolus sisaldab: albendasooli 600 mg
Kirjeldus
Albendasoolil on lai spekter anthelmintiline toime, see on aktiivne nematoodide, trematoodide ja tsestoodide vastu.Albendasool imendub seedetraktist kiiresti.Albendasooli maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis täheldatakse 12...25 tundi pärast ravimi kasutamist.
Albendasooli toimemehhanismi soodustavad ainevahetushäired, fumaraadi-reduktaasi aktiivsuse ja parasiitide sünteesi pärssimine, mis põhjustab helmintide surma.See on ka ovitsiid, mis aitab vähendada keskkonnareostust.
Näidustused
Veiste, kitsede ja lammaste ussitõrjeks järgmiste haigustega:
- seedetrakti nematoodid: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes ophagostomum, Toxocara;
- kopsu strongüliidid (küpsed ja vastsed): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- tsestoodid (skolektid ja segmendid):
- täiskasvanud lamedad ussid: Fasciola spp., Dicrocoelium lanceolatum
Annustamine ja manustamine
Suuliseks kasutamiseks.
Veised: 1 boolus 60 kg eluskaalu kohta (10 mg albendasooli 1 kg eluskaalu kohta)
Tavaline annus on 1/4 boolust 30 kg kehamassi kohta (5 mg albendasooli kg kehamassi kohta).Täiskasvanud lestaussidega nakatumise ja protostrongüloosi korral suurendatakse annust 1/2 booluseni 40 kehakaalu kohta (7,5 mg albendasooli 1 kg eluskaalu kohta).
Vastunäidustused
Ärge kasutage tiineid lehmi ning tiineid lambaid ja kitsi tiinuse esimesel poolel, samuti alatoidetud ja haigeid loomi.
Loomade tapmine liha saamiseks pärast ussirohtu on lubatud mitte varem kui 27 päeva pärast.
Piimaloomi ei tohi toiduks kasutada 7 päeva jooksul pärast ussirohtu.
Kõrvalmõjud
Soovitatavates annustes ei ole albendasoolil olulisi kõrvaltoimeid.
Väljavõtmise aeg
27 päeva enne tapmist.
Mitte kasutada tõuealistel piimaveistel ega ühelgi veisel tiinuse esimese 45 päeva jooksul
Säilitamine
Hoida originaalpakendis temperatuuril mitte üle 30°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas .
Säilitusaeg
3 aastat
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.
