0,5% eprinomektiini lahus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogiline toime
Eprinomektiinkuulub makroliid-insektitsiidide hulka, millel on väga tõhus anthelmintiline toime sise- ja välisparasiitidele, eriti nematoodidele ja lülijalgsetele, suurendades parasiidi inhibeeriva edasikandja γ-aminovõihappe (γ-GABA) vabanemist ning avades glutamaadi. -kontrollitud kloriidikanalid, suurendades närvimembraani läbilaskvust kloriidioonide suhtes, et blokeerida närvisignaalide ülekandmist, mis viib lõpuks parasiidi närvihalvatuseni ja lihasrakkude kokkutõmbumisvõime kadumiseni ja surmani.
Farmakoloogiline toime
Eprinomektiinon lahustuv ja selle farmakokineetika on mittelineaarne.Kui piimalehmade seljale valati 0,5 mg/kg · bw, oli maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) 18,64 ± 2,51 ng/ml ja aeg maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseni (Tmax) oli 3,63 ± 0,92 päeva, keskmine viibimisaeg (MRT). ) 5,61 ± 0,45 päeva, kõvera alune pindala (AUC0-t) 113,90 ± 19,01 ng · päev ml, näiv jaotusruumala (Vd) 41 l, plasmakliirens (CL) 4,5 l/päevas, eritub peamiselt väljaheitega ja väike kogus eritub piima ja uriiniga.
Näidustus
Eprinomectin Pour on lahust kasutatakse parasiithaiguste, nagu nematoodid ja lestad, in vitro raviks lüpsilehmadel.
Annustamine ja manustamine
Arvutatud kui eprinomektiin.Välispidiseks kasutamiseks valage järk-järgult 0,5 mg veiseid 1 kg kehamassi kohta piki lüpsilehmade seljaharja küünest kuni sabajuureni (st 1 ml seda toodet 10 kg kehamassi kohta).
Ettevaatusabinõud
1. ainult välispidiseks kasutamiseks kariloomadel.Ärge kandke sügeliste, nahakahjustuste, muda ja väljaheidetega nahapiirkondadele.
2. Kui toode on külmunud, tuleb see enne kasutamist täielikult üles sulatada ja korralikult loksutada.
3. Vältige laste kokkupuudet ravimitega.
4. Kasutatud ravimipudelid ja ravimivedeliku jäägid tuleb ohutult kõrvaldada (näiteks matmine).
Kõrvaltoimed
Määratud annuses kasutamisel ei täheldatud kõrvaltoimeid.
Taganemisperiood
0 päeva.
pakett
200ml/pudel, 1L/pudel, 2L/pudel, 5L/pudel
Säilitamine
Hoida suletud olekus temperatuuril alla 30 ℃, valguse eest kaitstult.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.
