0,2% deksametasooni naatriumfosfaadi süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogiline tegevus
Deksametasooni mõju on põhimõtteliselt sarnane hüdrokortisooni omaga, kuid efekt on pikk, efektiivne aeg on pikk ja kõrvaltoimed on väikesed. Glükoneogeneesi ja glükoneogeneesi mõju on 25 korda suurem kui hüdrokortisooni, samas kui naatriumi säilitamise ja kaaliumi eritumise mõju on pisut väiksem kui hüdrokortisoonil. Hüpofüüsi-adrenokortikaalse telje pärssimine. Lisaks ülaltoodud mõjudele saab seda toodet kasutada ka samal ajal tarnitud tammides tööjõu esilekutsumiseks, kuid see võib suurendada säilinud platsenta kiirust, viivitada laktatsiooni ja viia emakas normaalsesse olekusse hilja.
Intramuskulaarne süstimine näitas koertel kiiret süsteemset toimet, vere maksimaalne kontsentratsioon oli 0,5 tundi ja pooletunnist umbes 48 tundi, eritusid peamiselt väljaheidetes ja uriinis.
Näidustused
0,2% deksametasoni süstiminekasutatakse raskete nakkushaiguste, näiteks mitmesuguste sepsise, toksilise kopsupõletiku, mürgise batsillaarse düsenteeria, peritoniidi ja sünnitusjärgse kiireloomulisuse korral
Seksuaalse metriidi adjuvantravi; Allergiliste haiguste, näiteks allergiline riniit, urtikaaria, allergiline hingamisteede põletik, äge jala-lehtede põletik, allergiline ekseem jne; Erinevate põhjuste põhjustatud šokiravi; ketoneemia ja raseduse tokseemia jne; ning veiste ja lammaste samaaegse kohaletoimetamise esilekutsumine.
Annus ja administratsioon
Intramuskulaarne ja intravenoosne süstimine: päevane annus, 1:25 ~ 2: 5 ml hobustele; 2: 5 ~ 10 ml veistele; 2 ~ 6 ml lammastele ja sigadele; 0: 0625 ~ 0: 5 ml koertele ja kassidele. Artikulaarne süstimine: hobustele ja veistele 1 ~ 5 ml.
Kahjulikud mõjud
(1) Tugev naatriumi ja veepeetus ning kaaliumi eritumine.
(2) Sellel on tugev immunosupressiivne toime.
(3) Suured annused raseduse lõpus võivad põhjustada aborti.
(4) See võib põhjustada tuhmust, kuiva juukseid, kehakaalu suurenemist, vilistamist, oksendamist, kõhulahtisust, kõrgendatud maksaravimite metaboliseerivaid ensüüme, pankreatiit, seedetrakti haavandeid, lipeetilisi lipeasid, käivitavaid või süvendavaid diabeeti, lihaste atroofiat, ja mis nõuavad koeraid (depressioon, ja agressiivsed).
(5) Kassidel on aeg -ajalt polüdipsia, polüfaagia, polüuria, kehakaalu tõus, kõhulahtisus või depressioon. Pikaajaline ravi suurte annustega võib põhjustada cushingoidi sündroomi.
Ettevaatusabinõud
(1) Haarake kuritarvitamise vältimiseks rangelt näidustusi.
(2) Seda tuleks kasutada koos antibakteriaalsete ravimitega bakteriaalsete infektsioonide jaoks.
(3) See on vastunäidustatud raskete halva maksafunktsiooni, osteokondroosi, luumurdude ravi, haavade parandamise ja vaktsineerimise perioodiga loomadel.
(4) See on tammides vastunäidustatud raseduse varajases ja hilises osas.
(5) Pikaajalist kasutamist ei saa järsult katkestada ja see tuleks vähendada kuni katkestamiseni.
Väljaastumisperiood
21 päeva veistele, lammastele ja sigadele süvendiperioodil; 72 tundi hülgamisperioodil.
Ladustamine
Hoidke suletud mahutites, kaitstud valguse eest.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
