0,2% deksametasoonnaatriumfosfaadi süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogiline toime
Deksametasooni toime on põhimõtteliselt sarnane hüdrokortisooni toimega, kuid toime on pikk, toimeaeg pikk ja kõrvaltoimed väikesed.Glükoneogeneesi ja glükoneogeneesi mõju on 25 korda suurem kui hüdrokortisoonil, samas kui naatriumi retentsiooni ja kaaliumi eritumise mõju on veidi väiksem kui hüdrokortisoonil.Hüpofüüsi-neerupealise koore telje pärssimine.Lisaks ülaltoodud toimetele saab seda toodet kasutada ka sünnituse esilekutsumiseks samal ajal sünnitatud emadel, kuid see võib suurendada platsenta peetumise määra, viivitada laktatsiooni ja viia emaka hiljaks normaalsesse olekusse.
Intramuskulaarne süstimine näitas koertel kiiret süsteemset toimet, maksimaalne kontsentratsioon veres 0,5 tunni pärast ja poolväärtusaeg ligikaudu 48 tundi, eritumisel peamiselt väljaheite ja uriiniga.
Näidustused
0,2% deksametasooni süstiminekasutatakse raskete nakkushaiguste korral, nagu mitmesugused sepsised, toksiline kopsupõletik, toksiline bakteriaalne düsenteeria, peritoniit ja sünnitusjärgne hädavajadus
Seksuaalse metriidi adjuvantravi;allergiliste haiguste, nagu allergiline riniit, urtikaaria, allergiline hingamisteede põletik, äge käpa- ja lehepõletik, allergiline ekseem jne ravi;erinevatel põhjustel põhjustatud šokiravi;ketoneemia ja lammaste tiinuse tokseemia jne;ning samaaegse sünnituse esilekutsumine veistel ja lammastel.
Annustamine ja manustamine
Intramuskulaarne ja intravenoosne süstimine: päevane annus, 1:25 ~ 2:5 ml hobustele;2:5 ~ 10 ml veistele;2–6 ml lammastele ja sigadele;0:0625 ~ 0:5 ml koertele ja kassidele.Intraartikulaarne süst: 1–5 ml hobustele ja veistele.
Kahjulikud mõjud
(1) Tugev naatriumi- ja veepeetus ning kaaliumi eritumine.
(2) Sellel on tugev immunosupressiivne toime.
(3) Suured annused raseduse lõpus võivad põhjustada abordi.
(4) See võib põhjustada igavust, juuste kuivust, kehakaalu tõusu, vilistavat hingamist, oksendamist, kõhulahtisust, maksa ravimeid metaboliseerivate ensüümide aktiivsuse suurenemist, pankreatiiti, seedetrakti haavandeid, lipeemiat, diabeedi vallandamist või süvenemist, lihaste atroofiat ja käitumismuutusi (depressioon, letargia). ja agressiivsus) koertel, mis võib nõuda ravimi kasutamise katkestamist.
(5) Aeg-ajalt on kassidel täheldatud polüdipsiat, polüfaagiat, polüuuriat, kehakaalu tõusu, kõhulahtisust või depressiooni.Pikaajaline ravi suurte annustega võib põhjustada Cushingoidi sündroomi.
Ettevaatusabinõud
(1) Järgige rangelt juhiseid, et vältida kuritarvitamist.
(2) Seda tuleks kasutada koos bakteriaalsete infektsioonide antibakteriaalsete ravimitega.
(3) See on vastunäidustatud loomadele, kellel on raske maksafunktsiooni häire, osteokondroos, luumurdude raviperiood, haava paranemise periood ja vaktsineerimisperiood.
(4) See on vastunäidustatud emasloomadele raseduse alguses ja hilises staadiumis.
(5) Pikaajalist kasutamist ei saa järsult katkestada ja seda tuleks kuni katkestamiseni vähendada.
Taganemisperiood
21 päeva veiste, lammaste ja sigade puhul vaheajal;72 tundi loobumisperioodiks.
Säilitamine
Hoida suletud pakendites, valguse eest kaitstult.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.
