E + naatrium seleniidi süstimine

1. Ravimoote nimi veterinaarseks kasutamiseks:

Ravimoote kaubanimi: VIT e-seleniidi süstimine

2. annusvorm - lahus süstimiseks.

VIT e-seleniidi süstimine 1 ml sisaldab toimeainetena: seleeni (naatriumseleeniidi kujul)-0,5 mg ja E-vitamiini E-50 mg, ja abiainetena: polüetüleen-35-stritsiinool, bensüülalkohol ja vee süstimiseks.

3. Välimusena on ravim värvitu või kergelt kollane vedelik opalents edastatud valguses.

Koolastusaeg, mis sõltub tootja suletud pakendist, on pärast pudeli avamist 3 aastat pärast pudeli avamist 3 aastat.

Pärast aegumiskuupäeva on keelatud kasutada ravimi vit e-seleniidi süstimist.

4. Hoidke ravimitoode tootja suletud pakendis, eraldi toidust ja söödast, otse päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril 4 ° C kuni 25 ° C.

5. VIT E-seleniidi süstimine tuleks lasteta laste käeulatusest välja.

6. VIT E-seleniidi süstimine jaotatakse ilma veterinaararsti ettekirjutuseta.

Ii. Farmakoloogilised omadused

1. VIT E-seleniidi süstimine viitab vitamiinide mikroelementide keerukatele preparaatidele. Kompenseerib E -vitamiini ja seleeni puudumist loomade kehas.

Seleeni eritub kehast 75% uriinis ja 25% väljaheites, E -vitamiin eritub sapis ja uriinis metaboliitide kujul.

2. VIT e-seleniidi süstimine kuulub vastavalt kehale mõju astmele madala ohuga ainetesse. Soovitatavates annustes on see loomade poolt hästi talutav, sellel pole kohalikku ärritust ja sensibiliseerivat toimet

Iii. Rakendusmenetlus

1. VIT E-seleniidi süstimine kasutatakse haiguste ennetamiseks ja raviks, mis on põhjustatud E -vitamiini ja seleeni puudumisest (valge lihashaigus, traumaatiline müosiit ja kardiopaatia, toksiline maksa düstroofia), samuti stressi ja stressiolukordade, paljunemise ja loote arendamise, kasvuhäirete ning ebapiisava kehakaalu suurenemise, infektsiliste ja parasiitide vähendamise, infektsisete ja parasiiside korral. Nitraadid, raskemetallid ja mükotoksiinid.

2. Vastunäidustused kasutamiseks on loomade individuaalne ülitundlikkus seleeni või liigse seleeni sisaldusega sööda ja keha korral (aluseline haigus).

3. Töötades ravimiga vit e-seleniidi süstimisega, peaksite järgima narkootikumidega töötades ette nähtud isiklike hügieeni ja ohutuse ettevaatusabinõude üldreegleid.

4. rasedate ja imetavate loomade jaoks kasutatakse ravimit veterinaararsti järelevalve all ettevaatlikult. Noorte loomade puhul kasutatakse seda ravimit vastavalt näidustustele veterinaararsti järelevalve all.

5. Ravimit manustatakse loomadele intramuskulaarselt või subkutaanselt (hobused ainult intramuskulaarselt) profülaktilistel eesmärkidel 1 kord 2–4 kuu jooksul, terapeutilistel eesmärkidel 1 kord 1-kordselt 7-10 päeva jooksul 2–3 korda annuses: täiskasvanud loomad: 1 ml 50 kg kehamassi kohta; Noored põllumajandusloomad 0,2 ml 10 kg kehakaalu kohta; Koerad, kassid, karusnahaloomad: 0,04 ml kehakaalu kohta 1 kg.

6. Ravimi väikeste mahute manustamise hõlbustamiseks saab seda lahjendada steriilse vee või soolalahusega ja segada põhjalikult.

7. Kui kasutatakse ravimi vit e-seleniidi süstimist vastavalt kasutamisjuhistele, pole kõrvaltoimeid ja komplikatsioone kindlaks tehtud.

8. VIT e-seleniidi süstimise üledoosi korral võib tekkida toksiline toime, nii et ühe looma annus ei tohiks ületada: hobuste puhul-20 ml; lehmad -15 ml; lambad, kitsed, sead - 5 ml.

9. Üleannustamise korral loomadel, ataksia, hingelduse, anoreksia, kõhuvalu (hammaste kiusamine), nähtava limaskestade süngoes, süanos ja mõnikord nahk, tahhükardia, higistamine, kehatemperatuur väheneb. Küüslaugu lõhna väljahingatud õhk ja sama naha lõhn. Mäletsejalistel, hüpotensioonil ja atoonial eelplaanidel. Sigade, koerte ja kasside puhul - oksendamine, kopsuturse.

10.Kui jätate ühe või mitme ravimi annuse võtmise vahele, viiakse taotlus vastavalt sama skeemile vastavalt käesolevale juhisele.

11.. Liha loomade tapmine on lubatud sigadele ja väikestele veistele mitte varem kui 14 päeva hiljem ja veiste jaoks

12. 30 päeva pärast ravimi intramuskulaarset või nahaalust manustamist. Lihaseid loomade söötmiseks kasutatakse enne määratud perioodi lõppemist sunniviisiliselt tapetud loomade liha.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.