E-vitamiin + naatriumseleniidi süstimine

1. Veterinaarravimi nimetus:

ravimi kaubanimi: Vit E-Selenite süstimine

2. Annustamisvorm – süstelahus.

Vit E-Selenite süstitav 1 ml sisaldab toimeainetena: seleeni (naatriumseleniidi kujul) – 0,5 mg ja E-vitamiini – 50 mg ning abiainetena polüetüleen-35-ritsinooli, bensüülalkoholi ja süstevett.

3. Välimuselt on ravim läbiva valguse käes värvitu või kergelt kollakas, opalestseeruv vedelik.

Kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele tootja suletud pakendis on 3 aastat valmistamise kuupäevast, pärast pudeli avamist – 14 päeva.

Ravimi Vit E-Selenite süstimine pärast kõlblikkusaja lõppu on keelatud.

4. Hoida ravimit tootja suletud pakendis, toidust ja söödast eraldi, otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril 4°C kuni 25°C.

5.Vit E-Selenite süsti tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

6.Vit E-Selenite süsti väljastatakse ilma veterinaararsti retseptita.

II.Farmakoloogilised omadused

1.Vit E-Selenite süsti all mõeldakse kompleksseid vitamiini-mikroelementide preparaate.Kompenseerib E-vitamiini ja seleeni puudust loomade kehas.

Seleen eritub organismist 75% uriiniga ja 25% väljaheitega, E-vitamiin eritub sapiga ja metaboliitide kujul uriiniga.

2. Vit E-Selenite süstimine, vastavalt kehale avalduva mõju astmele, kuulub väheohtlike ainete hulka.Soovitatavates annustes taluvad loomad seda hästi, ei oma kohalikku ärritavat ja sensibiliseerivat toimet

III.Taotlemise kord

1.Vit E-Selenite süst kasutatakse E-vitamiini ja seleeni puudusest põhjustatud haiguste (valgelihase haigus, traumaatiline müosiit ja kardiopaatia, toksiline maksadüstroofia) profülaktikaks ja raviks, samuti stressi- ja stressiolukordades, sigimise ja loote arengu häired, kasvupeetus ja ebapiisav kaalutõus, nakkus- ja parasiithaigused, profülaktilised vaktsineerimised ja ussirohud, mürgistused nitraatide, raskmetallide ja mükotoksiinidega.

2. Kasutamise vastunäidustused on loomade individuaalne ülitundlikkus seleeni suhtes või liigne seleenisisaldus söödas ja kehas (leeliseline haigus).

3. Töötades ravimi Vit E-Selenite süstiga, peate järgima üldisi isikliku hügieeni reegleid ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud ravimitega töötamisel.

4. Tiinetel ja imetavatel loomadel kasutatakse ravimit ettevaatusega veterinaararsti järelevalve all.Noorloomade puhul kasutatakse ravimit vastavalt näidustustele, ettevaatusega, veterinaararsti järelevalve all.

5. Ravimit manustatakse loomadele intramuskulaarselt või subkutaanselt (hobustele ainult intramuskulaarselt) profülaktilisel eesmärgil 1 kord 2-4 kuu jooksul, ravi eesmärgil 1 kord 7-10 päeva jooksul 2-3 korda annuses: täiskasvanud loomad: 1 ml 50 kg kehakaalu kohta;noored põllumajandusloomad 0,2 ml 10 kg kehamassi kohta;koerad, kassid, karusloomad: 0,04 ml 1 kg kehakaalu kohta.

6. Ravimi väikeste koguste manustamise hõlbustamiseks võib seda lahjendada steriilse vee või soolalahusega ja põhjalikult segada.

7. Ravimi Vit E-Selenite süstimisel vastavalt kasutusjuhendile ei ole kõrvaltoimeid ja tüsistusi tuvastatud.

8. Vit E-Selenite süstimise üledoosi korral võivad tekkida toksilised toimed, mistõttu ühe looma annus ei tohi ületada: hobustele – 20 ml;lehmad -15 ml;lambad, kitsed, sead - 5 ml.

9. Loomade üleannustamise korral ataksia, hingeldus, anoreksia, kõhuvalu (hammaste krigistamine), süljeeritus, nähtavate limaskestade tsüanoos, mõnikord ka nahk, tahhükardia, higistamine suureneb, kehatemperatuur langeb.Väljahingatav küüslaugulõhnaline õhk ja samasugune nahalõhn.Mäletsejalistel hüpotensioon ja eelmao atoonia.Sigadel, koertel ja kassidel – oksendamine, kopsuturse.

10.Kui jätate ühe või mitme ravimiannuse võtmise vahele, tehakse manustamine sama skeemi järgi vastavalt käesolevale juhisele.

11. Loomade lihaks tapmine on lubatud sigadel ja väikeveistel mitte varem kui 14 päeva pärast, veistel mitte varem kui

12. 30 päeva pärast ravimi intramuskulaarset või subkutaanset manustamist.Enne kindlaksmääratud tähtaegade möödumist sundhummatud loomade liha kasutatakse lihasööjate söötmiseks.

Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.

Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.