34% nitroksüniili süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Koosseis
Iga 1 ml sisaldab 340 mg nitroksüniili
Farmakoloogilised toimed
Nitroksinil on uut tüüpi maksa fasciola, süstimine on efektiivsem kui suukaudne manustamine.See võib blokeerida putuka keha oksüdatiivse karboniseerumise, vähendada ATP kontsentratsiooni, vähendada rakkude jagunemiseks vajalikku energiat ja põhjustada putuka keha surma.Ühel subkutaansel süstil on Fasciola hepatica ja Dictyostelium täiskasvanud isenditele 100% tõrjuv toime, kuid ebaküpsetele ussidele mõjub see halvasti.Ravimi eritumine on aeglane ja korduva manustamise vahe peab olema üle 4 nädala.Subkutaanne süst, üks annus, 10 mg 1 kg kehamassi kohta veistele, lammastele, sigadele ja koertele.
Näidustus
34% nitroksüniili süstiminevõib kasutada fasciola hepatica ja Haemonchus, Oesophagostomunm ja Bunostomum põhjustatud F.Gigstrointestinaalse parasitismi korral veistel, lammastel ja kitsedel, inna lammastel ja kaamelitel.
Annustamine ja manustamine
Standardannus on 10 mg nitroksüniili 1 kg kehamassi kohta (= 1,5 ml nitroksüniili / 50 kg kehamassi kohta) ainult subkutaanselt.
Väljavõtmise aeg
Veiseid, kitsi ja kaameleid, keda on ravitud maksalest ja ümarusside vastu, ei tohi 60 päeva jooksul pärast ravi inimtoiduks tappa.Parafilaria topeltannuse korral ei tohi loomi tappa 70 päeva jooksul pärast ravi.Ravitud lambaid ei tohi inimtoiduks tappa 45 päeva jooksul pärast ravi.
Piim: 5 päeva
Annustada ainult lehmadele kuivaperioodil.
Ettevaatusabinõud
1. Veised ja lambad taluvad ravi kogust hästi ning muid kõrvaltoimeid peale üksikute piimakollaste plekkide ei esine.
2. Selle toote ussitõrjeefekt on suukaudsel manustamisel ebastabiilne.Sageli kasutatakse subkutaanset süsti, kuid süstimine ärritab kudesid.Üldiselt reageerivad veised ja lambad kergelt.Koertel on rasked lokaalsed reaktsioonid ja nad põhjustavad isegi turset.Olge selle kasutamisel ettevaatlik.
3. Vedel ravim võib muuta villa kollaseks, mistõttu tuleks vältida selle ülevoolamist kasutamisel.
Säilitamine
Hoida jahedas, kuivas ja pimedas kohas.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.
