1250 mg NICLOSAMIID BOLUS veistele

Lühike kirjeldus:

Koosseis:

Iga boolus sisaldab: niclosamiid: 1250 mg.

Teenistus: OEM ja ODM, järelteenus

Eelis: Tõhus ja stabiilne

Proov: Saadaval

GMP: Jah

 


Fobihind US $ 0,5–9999 tükki
Min.ORDREKOHT 1 tükk
Tarnevõime 10000 tükki kuus
Makseperiood T/t, d/p, d/a, l/c
veised kitsed lambad koerad kassid

Toote detail

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Koosseis

Iga boolus sisaldab:

Niclosamiid: 1250 mg.

Farmakoloogia ja toksikoloogia

See toode võib pärssida paelusmirakkudes mitokondrite oksüdatiivset fosforüülimisprotsessi. Suure kontsentratsiooni korral võib see pärssida ussi keha hingamist ja blokeerida glükoosi omastamist, põhjustades sellega selle halvenemise. Ravim võib hävitada kehasegmendi pea ja eesmise segmendi ning osa sellest on seeditud ja selle tühjendamisel on raske tuvastada. See toode ei avalda munadele tapvat mõju.

Niclosamiid Bolus

Näidustused

Niclosamiidi boolust kasutatakse loomade paelusse nakkuste jaoks. See on hea ravim Taenia saginata, Hymenoderma Brevisiae, Schizocephala latifolia ja muude nakkuste raviks. See on efektiivne ka Taenia Soliumi vastu, kuid see võib pärast ravimi võtmist suurendada tsüsticercoosiga nakatumise võimalust.

Lambad ja kitsed:

Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp. ja ebaküps sooleparamphistomiasis spp. Patogeenses alaealiste etapis (soolestaadiumis)

Koerad ja kassid:Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus (esialgselt).

Annus ja administratsioon

Suulise administratsiooni poolt:

Lambad ja kitsed: 75–80 mg niinalosamiidi kg kehakaalu kohta või üks boolus 15 kg kehakaalu kohta.

Veised: 60–65 mg niinalosamiidi kg kehakaalu kohta või üks boolus 20 kg kehakaalu kohta

Koerad: 125 mg niinalosamiidi kg kehakaalu kohta või üks boolus 10 kg kehakaalu kohta

Kassid: 125 mg niinalosamiidi kg kehakaalu kohta või 1/3 boolus 3,3 kg kehakaalu kohta

Ettevaatusabinõud

Lambad ja kitsed võivad osutuda tühermaale, mida järgmise ravijärgse nädala jooksul karjatamiseks ei kasutata ning mis puutub kokku nakatunud lammaste intensiivse päikesevalgusega, tuleks ennekõike ravida tallede ja aastaid. Veistel on üldiselt vaja ravida ainult kuni 6-8 kuud vanuseid noori, kuna vanemal tekib pärast seda immuunsust. Niclosamit saab kasutada rasedatel loomadel. Niclosamit ei tohiks kasutada soolestiku juuresolekul, et vältida tapetud paelusside lagunemise imendumise riski.

Väljaastumisajad

Lambad: 28 päeva.

Veised: 28 päeva.

Ladustamine

Hoidke lahedas kohas. Kaitsta valguse eest

Hoidke laste käeulatusest väljas.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    Hebei veyong
    Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.

    Veyong Pharma

    Seotud tooted