Inimesed on üha enam huvitatud FDA heakskiitmata ravimi ivermektiini kasutamisest COVID-19 ennetamiseks ja raviks.Washingtoni mürgistuskeskuse direktor dr Scott Phillips esines KTTH Jason Rantzi saates, et selgitada, mil määral see trend Washingtoni osariigis levib.
"Kõnede arv on kasvanud kolm kuni neli korda," ütles Phillips."See erineb mürgistusjuhtumist.Kuid sel aastal oleme saanud 43 telefonikonsultatsiooni ivermektiini kohta.Eelmisel aastal oli neid 10.
Ta selgitas, et 43-st kõnest 29 olid seotud kokkupuutega ja 14-l küsiti ainult teavet ravimi kohta.29-st kokkupuutekõnest oli enamik muret seedetrakti sümptomite, nagu iiveldus ja oksendamine, pärast.
"Paar" koges segadust ja neuroloogilisi sümptomeid, mida dr Phillips kirjeldas kui tõsist reaktsiooni.Ta kinnitas, et Washingtoni osariigis ei olnud ivermektiiniga seotud surmajuhtumeid.
Samuti väitis ta, et ivermektiinimürgistuse põhjustasid inimeste ettekirjutused ja põllumajandusloomade puhul kasutatavad annused.
"[Ivermektiin] on olnud juba pikka aega, " ütles Phillips.„Tegelikult töötati see esmakordselt välja ja tuvastati Jaapanis 1970. aastate alguses ning tegelikult võitis see 1980. aastate alguses Nobeli preemia teatud tüüpi parasiithaiguste ennetamisel.Nii et see on olnud juba pikka aega.Võrreldes veterinaarannusega on inimesele antav doos tegelikult väga väike.Paljud raskused tulenevad annuse ebaõigest kohandamisest.Siin näeme palju sümptomeid.Inimesed võtavad lihtsalt liiga palju [narkootikume].
Dr Phillips kinnitas, et ivermektiinimürgistuse tõusutendentsi täheldati üleriigiliselt.
Phillips lisas: "Ma arvan, et riikliku mürgistuskeskuse vastuvõetud kõnede arv on statistiliselt selgelt kasvanud.""Selles pole kahtlust.Ma arvan, et õnneks on surmajuhtumite arv või need, keda me liigitame peamiste haiguste hulka Inimeste arv on väga piiratud.Kutsun kõiki üles, olgu selleks ivermektiin või muud ravimid, kui neil on võetavale ravimile kõrvaltoime, helistage mürgistuskeskusesse.Muidugi saame aidata neil seda probleemi lahendada.
Toidu- ja ravimiameti andmetel on ivermektiini tabletid heaks kiidetud soolestiku strongüloidoosi ja onkotsertsiaasi raviks inimestel, mis mõlemad on põhjustatud parasiitidest.Samuti on olemas paiksed valemid, mis võivad ravida selliseid nahahaigusi nagu peatäid ja rosaatsea.
Kui teile määratakse ivermektiini, ütleb FDA, et peaksite "täitma selle seaduslikust allikast, näiteks apteegist, ja võtma seda rangelt vastavalt eeskirjadele."
"Võite ka üleannustada ivermektiini, mis võib põhjustada iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, hüpotensiooni (hüpotensiooni), allergilisi reaktsioone (sügelus ja nõgestõbi), peapööritust, ataksiat (tasakaaluhäired), krampe, koomat. Isegi suri, postitas FDA oma veebisaidile.
Ameerika Ühendriikides on heaks kiidetud loomasegud parasiitide raviks või ennetamiseks.Nende hulka kuuluvad valamine, süstimine, kleepimine ja "kastmine".Need valemid erinevad inimestele mõeldud valemitest.Loomadele mõeldud ravimid on tavaliselt väga kontsentreeritud suurtele loomadele.Lisaks ei tohi loomsete ravimite mitteaktiivseid koostisaineid inimtoiduks hinnata.
"FDA on saanud mitmeid teateid, et patsiendid vajavad pärast kariloomade ivermektiiniga iseravimist arstiabi, sealhulgas haiglaravi," postitas FDA oma veebisaidile.
FDA teatas, et puuduvad andmed selle kohta, et ivermektiin on COVID-19 vastu tõhus.Siiski jätkuvad kliinilised uuringud, milles hinnatakse ivermektiini tablette COVID-19 ennetamiseks ja raviks.
Kuulake Jason Rantzi saadet KTTH 770 AM (või HD-raadio 97.3 FM HD-kanalil 3) tööpäeviti kell 15–18.Telli podcastid siin.
Postitusaeg: 14. september 2021
.png)
.png)
.png)
.png)