Inimesed on üha enam huvitatud mitte-FDA-ga heaks kiidetud ravimi Ivermektiini kasutamisest, et ennetada ja ravida ja ravida. Washingtoni mürgikeskuse direktor dr Scott Phillips ilmus KTTH -i Jason Rantzi näitusel, et selgitada, mil määral see suundumus Washingtoni osariigis levib.
"Kõnede arv on kasvanud kolm kuni neli korda," sõnas Phillips. "See erineb mürgistusjuhtumist. Kuid seni oleme sel aastal saanud 43 telefonikonsultatsiooni Ivermektiini kohta. Eelmisel aastal oli neid 10."
Ta täpsustas, et 43 kõnest 29 olid seotud kokkupuutega ja 14 küsisid ainult ravimi kohta teavet. 29 kokkupuutekõnest tekitasid enamik muret seedetrakti sümptomite, näiteks iivelduse ja oksendamise pärast.
Paaril esines segadust ja neuroloogilisi sümptomeid, mida dr Phillips kirjeldas kui rasket reaktsiooni. Ta kinnitas, et Washingtoni osariigis ei olnud Ivermektiiniga seotud surmajuhtumeid.
Samuti väitis ta, et Ivermektiini mürgistus oli põhjustatud põllumajandusloomades kasutatud inimeste retseptidest ja annustest.
"[Ivermektiin] on olnud pikka aega," sõnas Phillips. „See töötati esmakordselt välja ja tuvastati Jaapanis 1970. aastate alguses ning võitis tegelikult 1980. aastate alguses Nobeli preemia selle eeliste eest teatud tüüpi parasiitide haiguste ennetamisel. Nii et see on olnud pikka aega. Võrreldes veterinaariannusega, on inimlik annus, mis on tegelikult väga väikesed, mis on väga väikesed.
Dr Phillips kinnitas, et Ivermektiini mürgistuse kasvavat suundumust täheldati üleriigiliselt.
Phillips lisas: "Arvan, et riikliku mürgiskeskuse saadud kõnede arv on statistiliselt selgelt suurenenud." "Selles pole kahtlust. Arvan, et õnneks on surmajuhtumite arv või need, keda me liigitame suurteks haigusteks. Inimeste arv on väga piiratud. Kutsun kedagi üles, olgu see siis ivermektiin või muud ravimid, kui neil on nende ravimi suhtes kahjulik reaktsioon, palun helistage mürgiskeskusesse. Muidugi saame aidata neil seda probleemi lahendada."
Toidu- ja ravimiameti andmetel kiidetakse Ivermectiini tabletid heaks soolestiku strongüloidiaasi ja onchocerciasis raviks inimestel, mis mõlemad on põhjustatud parasiitidest. On ka paikseid valemeid, mis võivad ravida nahahaigusi, nagu pea täid ja rosaatsea.
Kui teile on ette nähtud ivermektiin, väidab FDA, et peaksite selle "täitma sellisest juriidilisest allikast, näiteks apteegist, ja võtma seda rangelt vastavalt määrustele".
„Võite ka ivermektiini üledoosida, mis võib põhjustada iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, hüpotensiooni (hüpotensiooni), allergilisi reaktsioone (pruritus ja nõgest), pearinglust, ataksia (tasakaaluprobleeme), krambid, kooma isegi surnud, oma veebisaidile postitatud.
Parasiitide raviks või ennetamiseks on Ameerika Ühendriikides heaks kiidetud loomade valemid. Nende hulka kuuluvad valamine, süstimine, pasta ja „kastmine”. Need valemid erinevad inimestele mõeldud valemitest. Loomade ravimid on tavaliselt väga koondunud suurtele loomadele. Lisaks ei pruugi loomade ravimite passiivseid koostisosi hinnata inimtoiduks.
"FDA on saanud mitu teatet, et patsiendid vajavad arstiabi, sealhulgas haiglaravi, pärast eneseravimiga loomakasvatust," postitas FDA oma veebisaidile.
FDA väitis, et puuduvad andmed, mis näitaksid, et Ivermektiin on efektiivne jahuta-19 vastu. Ivermektiini tablette hinnatud kliinilised uuringud sünnitus-19 ennetamiseks ja raviks jätkuvad.
Kuulake Jason Rantzi saadet KTTH 770 AM (või HD Radio 97,3 FM HD-kanalil 3) tööpäeviti kella 15–18. Tellige siit taskuhäälingusaateid.
Postiaeg: 14. september 20121
.png)
.png)
.png)
.png)