Hiina veterinaarmeditsiin, Veyong Pharma kvaliteet

Aastal 2022, veterinaarravimi GMP uue versiooni juurutamisega, on sisenemisläviveterinaarravimTööstusharu tööstuses ja kõrgemad nõuded oleksid veterinaarravimite tootmisprotsessi tarkvara- ja riistvara tingimustele, näiteks töökoja rajatistele, tootmisprotsesside kontrollile ja kvaliteedijuhtimisele. Hiina väärtpaberiinvesteeringute uuringuaruande kohaselt on alates 2022. aasta novembri lõpust olnud riiklikus põhiliste veterinaarravimite andmebaasis 1 268 ettevõtet, mis väheneb 22,35% võrreldes 2020. aasta lõpus.

Mis on kvaliteet? Veyongi inimeste jaoks on kvaliteet ettevõtte ellujäämise ja arendamise juur ning olla kohusetundlik farmaatsiaettevõte, mis järgib kvaliteedi päästmist, on ettevõtlusmissioon, mida Veyong Pharma teadlikult võtab.

Kvaliteedijuhtimise tuum on see, et tegevuse korral peab olema süsteem ja protsess. Süsteemi olemasolul peab olema rakendamine. Rakenduse korral peavad olema kirjed. Arhivaalide olemasolul on analüüs ja pidev täiustamine.

Kvaliteedijuhtimise kõige põhilisem osa on toimimine.Veyong PharmaAlustab töötajatest ning standardiseerivad, programmid ja institutsionaliseerivad personali tegevuse iga sammu. Ettevõtte tasemel, osakonna tasemel ja järgse kolmetasandilise koolituse kaudu konsolideerime teoreetilise aluse ja parandame pidevalt operatsioonijärgseid võimalusi, pakkudes kindla aluse stabiilse, kvaliteedi ja järkjärgulise tootmise jaoks.

QA töötajad lähevad sügavale töökoja protsessi tootmisprotsessi järelevalveprotsessi ja QC töötajad kontrollivad sissetulevate toorainete, vahetoodete ja valmistoodete kõiki aspekte rangelt juhtimisnäitajate jaoks. Sõltumatu süsteemi disain tagab objektiivse ja range kvaliteedijuhtimise. 

Kvaliteetsete toodete kontseptsioonist kinni pidades jätkab Veyong Pharma kvaliteedijuhtimisprotsessi vastavalt PDCA tsüklile planeerimise, täitmise, kontrolli ja töötlemise mudeliga. Kontrollige rangelt toote kujundamise viit peamist seost, toor- ja abimaterjalide hankimist, tootmisprotsesside kontrolli, tootekontrolli, reaktsioonide ebasoodsate jälgimist ja aruandlust, et tagada toote tootmise määr ning ravimite kvaliteedikvaliteedi veterinaarjärelevalve ja kontroll on jäänud 6% aastas 100%.

Pärast aastaid kestnud optimeerimist on Veyong Pharma loonud ettevõtte tasemel, töökoja tasemel ja meeskonna tasemel vertikaalse kolmetasandilise kvaliteedijuhtimissüsteemi. Kvaliteedisüsteemi tõhus ja standardiseeritud toimimine tagab, et ettevõtte kõik aspektid vastavad GMP nõuetele. Ettevõte on loonud ettevõtte tasemel enesetunnistuse+igakuine eriline ülevaatus+igakuine osakond isepension+tootmisprotsessi järelevalve ”kvaliteedi eneseproovsüsteem, et rakendada GMP täieliku osalemise põhimõtet.

Viimasele aastale tagasi vaadates keskendus Veyong Pharma toote kvaliteedi ja tõhususe parandamisele. Kahekordsete epideemiate põhjustatud loomingusektori tööstuse surve ületamise eeldusel keskendus Veyong Pharma kvaliteedi parandamisele, tõhususe suurendamisele ja täiendamisele ning viis läbi kvaliteedi parandamise ja tõhususe loomise meetmeid. Kvaliteetseid valupunkte, raskusi ja võtmeküsimusi on tõhusalt kontrollitud. Nõustusid põllumajandusministeeriumi kogu aasta vältel 28 partii ravimite kvaliteedi järelevalve ja proovivõtukontrollide partiid ning toote kvaliteedi läbimise määr ulatus 100%-ni; pidev ja stabiilne väljundAPI tootedmis vastavad USP ja EP standarditele.

Aastal 2022 hoiab Veyong Pharma kvaliteedijuhtimine lõpptulemust ja ei ületa punast joont ning on saavutanud tähelepanuväärsed tulemused: aprillis läbis edukalt kohapeal ülevaatuse kõrge skooriga ja GMP uue versiooni aktsepteerimisega, hankis taas GMP sertifikaadi, laiendasid tootmisvõimalust ja lisasid 13 uut API-i toodet ja 8 traditsioonilist Hiina meditsiinitoodet.

Edukas rahvusvaheliste ja kodumaiste klientide kohapealne audit aastaringselt, tervitas Veyong auditit avatud meelega, neelas auditi kaudu palju arenenud rahvusvahelisi kontseptsioone ja integreeris need pidevalt igapäevasesse tootmis- ja kvaliteedijuhtimisprotsessi, mis edendas kvaliteedijuhtimissüsteemi. Pidev täiustamine ja täiustamine.

Avastamise efektiivsuse parandamiseks keskendub Veyong Pharma laboratoorne analüüs peamiste probleemide lahendamisele, et luua tõhusust, parandada kvaliteeti ja tõhusust ning tugevdada pidevalt laboratoorset majandamist. Rakendage positsioonidele ja üksikisikutele, et seda tehakse esimest korda, et edendada „ühekordse kontrollpassi määra” pidevat täiustamist ja tagada toote välimus, test ja muu kontroll sisu ning mõistke tõeliselt, et kõik andmed on lubadused, analüüsi täpsuse määr on 100%.

Uuendused pärandi ja arenemise alal innovatsioonis. Kvaliteetse koolitussüsteemi ehitamisega on Veyong Pharma parandanud esiliini töötajate kvaliteeti ja ehitanud kvaliteetsete projektide oskustereservi. Suure hulga „arenenud kvaliteedi kollektiivide” ja „kvaliteetsete tempostrite” tekkimine on kogunud inimeste südameid ja haritud meeskondi. „Kvaliteetse kultuuri” jõudu on näidatud ettevõtete innovatsiooni ja turu arendamisel. “Hiina tunnete” ja “globaalse nägemuse” abil ehitab Veyong Pharma kvaliteetse kultuuri, mis kannab ajalugu ja avab tuleviku!

Ravimid on spetsiaalsed kaubad ja ravimite kvaliteet on peamine lõpptulemus loomade elu ja tervise ning ravimite ohutuse tagamiseks. Pärast Veyong Pharma asutamist ja tootmist 2002. aastal on kõrge kvaliteediga püüdlust peetud ettevõtte eluks. Viimase 20 aasta jooksul on kvaliteedi mõistet pidevalt süvenenud kvaliteedijuhtimise, intelligentsuse ja andmete uurimise kaudu ning hiina veterinaarmeditsiini kullaotsa silt, Veyongi kvaliteet ”on muutuvatel aegadel võltsitud. See on Veyong Pharma inimeste valdkond ja meeleolu.