10% rauast dekstraani süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogiline tegevus
Farmakodünaamika: raud on hemoglobiini ja müoglobiini põhikomponent. Hemoglobiin on punaste vereliblede peamine hapniku kandja. Müoglobiin on koht, kus lihasrakud salvestavad hapnikku, mis aitavad lihaste treeningu ajal hapnikku tarnida. Enamik trikarboksüülhappe tsüklisse seotud ensüüme ja tegureid sisaldavad rauda või võivad töötada ainult raua juuresolekul. Seetõttu saab pärast kiirenenud hemoglobiini sünteesi aktiivset raua aktiivset täiendamist lisaks kiirenenud hemoglobiini sünteesile ka kudede rauavaegusega ja rauda sisaldava ensüümi vähenemise sümptomeid, näiteks kasvu aeglustumine, käitumuslikud kõrvalekalded ja füüsiline puudus järk-järgult. Farmakokineetika raua süstimiseks, mis imendub kiiremini kui suu kaudu; Plasmakontsentratsioonide tipp kiirusel 24 ∼ 48 tundi pärast rauasisese dekstraani intramuskulaarset süstimist
Rauast dekstraanMolekulid on suured, imenduvad lümfisõidukite poolt ja kantakse seejärel verre ning plasmakontsentratsioon suureneb aeglaselt; Pärast süstimist vereringesse või intramuskulaarsesse süstimisse on need fagotsütoositud ja lagundatakse monotsüütide-fagotsüütide süsteem rauaks ja dekstraniks. Pärast imendumist oksüdeeritakse raua ioonid veres oleva tseruloplasmini abil kolmevalentsete rauaioonideni, mis seejärel seonduvad transferriini retseptoriga ja sisenevad rakkudesse hematopoeetiliste rakkude pinotsütoosi kujul. Need võivad koguneda ka maksa, põrna, luuüdi ja muude monotsüütide fagotsüütide süsteemidesse ferritiini või hemosideriini kujul. Valkude sidumine on kõrge hemoglobiini, madala müoglobiini, ensüümide ja raua transportimisvalkude osas ning madala ferritiini või hemosideriini korral.
Tegevus ja kasutus
Aneemiavastased ravimid. Rauavaegusaneemia jaoks varsades, vasikates, põrsades, kutsikates ja karusnahaloomades.
Annus ja administratsioon
Intramuskulaarne süstimine: ühe annus, 4 ~ 12 ml varsade ja vasikate jaoks; 2 ~ 4ml põrsaste jaoks; 0,4 ~ 4 ml kutsikate jaoks; 1 ~ 4ml rebaste jaoks; 0,6 ~ 2 ml naaritsa jaoks.
Kõrvaltoimed
Rauaga süstitud põrsastel on aeg -ajalt lihasnõrkuse tõttu ebastabiilne seis, mis võib rasketel juhtudel surma põhjustada.
Ettevaatusabinõud
(1) Sellel tootel on suurem toksilisus ja see nõuab ranget kontrolli intramuskulaarse süstimisdoosi üle.
(2) Intramuskulaarne süste võib põhjustada lokaalset valu ja see tuleks süstida sügavale lihasesse.
(3) Üle 4 -nädalaste sigade süstimine võib põhjustada tuharalihaste värvimist.
(4) Seda tuleb kaitsta külmumise eest ja sademed võivad toimuda pikka aega.
Raudsoolad võivad reageerida paljude kemikaalide või ravimitega, nii et neid ei tohiks manustada üheaegselt ega segada suuliselt teiste ravimitega.
Väljaastumisperiood
Ei pea välja töötama.
Ladustamine
Kaitsta valguse eest.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
