30% florfenikooli süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogiline tegevus
Florfenikool on amiidi alkoholi ja bakteriostaatilise aine laia toimespektriga antibiootikum. See toimib ribosoomi 50S subühikuga seondumisega, et pärssida bakterite valgu sünteesi. Sellel on tugev antibakteriaalne toime mitmesuguste grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu. Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida ja Actinobacillus pleuropneumoniae on Florfenicoli suhtes väga tundlikud. Florfenikooli antibakteriaalne toime paljude in vitro mikroorganismide vastu on sarnane või tugevam kui tiamfenicoli oma. Mõned bakterid, mis on atsetüülimise tõttu amiidi alkoholidele resistentsed, näiteks Escherichia coli ja Klebsiella pneumoniae, võivad siiski olla fluorobenseeni suhtes resistentsed. Nico on tundlik. Seda kasutatakse peamiselt sigade, kanade ja kalade bakteritehaiguste jaoks, mis on põhjustatud tundlikest bakteritest, näiteks veiste hingamisteede haigustest ja pasteurella hemolyticuse, Pasteurella multocida ja Actinobacillus pleuropneumoonia põhjustatud sigade jaoks. Tüüfusepalaviku ja paratyphoidse palaviku, kana koolera, kana pullurumi, kolibatsilloosi jne põhjustatud Salmonella; Kalabakterite sepsis, mis on põhjustatud kalade pasteurellast, Vibrio, Staphylococcus aureus, hüdrofila, enteritiidi jne. Enteriit, punase nahahaigus jne.
Farmakokineetika
Florfenikool imendub kiiresti suukaudse manustamisega ja terapeutilise kontsentratsiooni saab veres umbes 1 tunni pärast ja vere maksimaalse kontsentratsiooni saavutamine on saavutada 1–3 tunni jooksul. Biosaadavus on üle 80%. Florfenikool on loomadel laialt levinud ja võib tungida vere-aju barjääri. See eritub peamiselt uriinis algsel kujul ja väike kogus eritub väljaheidetes.
Tegevus ja kasutus
Amidooli antibiootikumid. Pasteurella ja E. coli nakkuste jaoks.
Annus ja administratsioon
Intramuskulaarne süste: ühekordse annus, 0,067 ml kanade jaoks ja 0,05 ~ 0,067 ml sigade kohta 1 kg kehakaalu kohta. Iga 48 tunni järel 2 annuse eest. Kala 0,0017 ~ 0,0034ml, QD.
Kõrvaltoimed
1.30% florfenikooli süstimineSellel on teatud immunosupressiivne toime, kui seda kasutatakse soovitatud annusest kõrgemal.
2. Sellel on embrüotoksilisus ja seda tuleks raseduse ja imetamise ajal kasutada kariloomades ettevaatlikult.
Ettevaatusabinõud:
1. See on munemisperioodil kanade munemise vastunäidustatud.
2. See on vastunäidustatud vaktsineerimisperioodil või tugevalt ohustatud immuunfunktsiooniga loomadel.
3. Neerupuudulikkusega mõjutatud loomadel on vajalik annuse intervalli sobiv vähendamine või pikendamine.
Väljaastumisperiood
Siga 14 päeva, kana 28 päeva.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
