10% enrofloksatsiini süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Farmakoloogiline tegevus
Enrofloksatsiin on laia toimespektriga bakteritsiidne aine fluorokinoloonide loomadele. Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae jaoks, erysipelas, Proteus, Serratia margcescens, Corynebacterium pyogenes, Porteri sepsisebakterid, kuid neil on heategevused. Pseudomonas Aeruginosa ja Streptococcus ning nõrk mõju anaeroobsetele bakteritele. Sellel on ilmne antibakteriaalne toime tundlikele bakteritele. Selle produkti antibakteriaalne toimemehhanism on bakteriaalse DNA güraasi pärssimine ja bakteriaalse DNA replikatsiooni, transkriptsiooni ja parandamise ja rekombinatsiooni segamine. Bakterid ei saa normaalselt kasvada ja paljuneda ning surra.
Farmakokineetika
10% enrofloksatsiini süstimineon intramuskulaarse süstimisega kiiresti ja täielikult imendumas. Selle toote biosaadavus on 91,9% sigade ja 82% piimalehmade puhul. See on laialdaselt jaotunud loomadel ja võib kudedesse hästi siseneda. Välja arvatud tserebrospinaalvedelik, on ravimi kontsentratsioon peaaegu kõigis kudedes kõrgem kui plasmas. Maksa metabolism on peamiselt 7-Piperasiini tsükli etüülrühma eemaldamine, et saada tsiprofloksatsiini, millele järgneb oksüdatsioon ja glükuroonhappe sidumine. See eritub peamiselt neerude kaudu (neerutubulaarse sekretsiooni ja glomerulaarfiltreerimise kaudu) ja 15% ~ 50% eritub uriinis algsel kujul. Eliminatsiooni poolväärtusaeg varieerub erinevate loomaliikide ja erinevate manustamisteede vahel. Eliminatsioon poolväärtusaeg pärast intramuskulaarset süsti on lehmade jaoks 5,9 tundi, hobuste 9,9 tundi, 1,5–4,5 tundi lammaste jaoks ja 4,6 tundi sigade jaoks.
Koostoimed
(1)10% enrofloksatsiini süstiminekasutatakse koos aminoglükosiidide või laia toimespektriga penitsilliiniga, millel on sünergiline toime.
(2) Raskemetalli ioonid nagu Ca2+, Mg2+, Fe3+ ja Al3+ võivad selle tootega kelateerida ja mõjutada neeldumist.
(3) Kombineerituna teofülliini ja kofeiiniga võib see vähendada plasmavalkude sidumise kiirust, suurendada ebanormaalselt teofülliini ja kofeiini kontsentratsiooni veres ning põhjustada isegi teofülliini mürgistuse sümptomeid.
(4) Sellel tootel pärssib maksa ravimiensüüme, mis võib vähendada ravimite kliirensit, mis on peamiselt maksas metaboliseeritud ja suurendada vereravimite kontsentratsiooni.
Funktsioon ja kasutamine
Fluorokinoloonide antibakteriaalsed ravimid. Kasutatakse bakteriaalsete haiguste ja mükoplasmanakkuste jaoks kariloomades ja kodulindudes
Annus ja administratsioon
Intramuskulaarne süstimine: üks annus, 1 kg kehakaalu kohta, 0,025 ml veiste, lammaste ja sigade puhul; 0,025 ~ 0,05 ml koertele, kassidele ja küülikutele. Kasutage 2–3 päeva jooksul 1 kuni 2 korda päevas.
Kõrvaltoimed
(1) Kõhre degeneratsioon noortel loomadel, mõjutades luude arengut ning põhjustades claudikatsiooni ja valu.
(2) Seedesüsteemi reaktsioonid hõlmavad oksendamist, söögiisu kaotust ja kõhulahtisust.
(3) Nahareaktsioonid hõlmavad erüteemi, sügelust, urtikaariat ja valgustundlikkust.
(4) Koertel ja kassidel on aeg -ajalt näha allergilisi reaktsioone, ataksiat ja krampe.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pesticides and desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
