1% eprinomektiini süstimine
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogiline tegevus
Farmakodünaamika: eprinomektiin on in vitro ja in vivo makroliidse insektitsiid. Anthelmini spekter on sarnane ivermektiini omaga. Kõige tavalisemate nematoodide täiskasvanud ja vastsete väljasaatmise määr selle toote subkutaanse süstimisega on 95%. See toode on tugevam kui ivermektiin Archaea, söögitoru radiatumi ja trichostrongylus serrata tapmisel. Sellel on 100% -line mõju veise nahakärbeste vastsetele ja tugeva tapmise mõju veisepuudele.
Farmakokineetika pärast selle produkti subkutaanset süstimist (0,2 mg/kg) piimalehmade kaela, aeg maksimaalse kontsentratsiooni aeg oli 28,2 tundi, tippkontsentratsioon oli 87,5 ng/ml ja eliminatsiooni poolväärtusaeg oli 35,7 tundi.
Farmakoloogiline tegevus
Farmakodünaamika: eprinomektiin on in vitro ja in vivo makroliidse insektitsiid. Anthelmini spekter on sarnane ivermektiini omaga. Kõige tavalisemate nematoodide täiskasvanud ja vastsete väljasaatmise määr selle toote subkutaanse süstimisega on 95%. See toode on tugevam kui ivermektiin Archaea, söögitoru radiatumi ja trichostrongylus serrata tapmisel. Sellel on 100% -line mõju veise nahakärbeste vastsetele ja tugeva tapmise mõju veisepuudele.
Farmakokineetika pärast selle produkti subkutaanset süstimist (0,2 mg/kg) piimalehmade kaela, aeg maksimaalse kontsentratsiooni aeg oli 28,2 tundi, tippkontsentratsioon oli 87,5 ng/ml ja eliminatsiooni poolväärtusaeg oli 35,7 tundi.
Ravimite koostoimed
Seda saab kasutada samaaegselt dietüülkarbamasiiniga ja see võib tekitada tugevat või surmaga lõppevat entsefalopaatiat.
Tegevus ja kasutus
Makroliid antiparasiitravimid. Seda kasutatakse peamiselt veiste endoparasiitide, näiteks seedetrakti nematoodide, kopsuusside ja ektoparasiitide, näiteks puukide, lestade, täid, veise naha kärbsekärbeste ja triibuliste kärbeste väljasaatmiseks.
Annus ja administratsioon
Subkutaanne süstimine: ühe annus, 0,2 ml veiste kehakaalu kohta 10 kg.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimeid ei ole täheldatud vastavalt määratud kasutamisele ja annusele.
Ettevaatusabinõud
(1) See toode on mõeldud ainult nahaaluse süstimiseks ja seda ei tohiks süstida intramuskulaarselt ega intravenoosselt.
(2) See on vastunäidustatud Collie koertel.
(3) Krevetid, kalad ja veeorganismid on väga toksilised ning jääkravimite pakendamine ei tohiks veeallikat saastada.
(4) Selle toote kasutamisel ei tohiks operaator süüa ega suitsetada ning pärast operatsiooni peaks käed pesta.
(5) Hoidke laste käeulatusest väljas.
Väljaastumisaeg
1 päev; Piimalehmad loobuvad piimaperioodist 1 päev.
Pakk
50 ml, 100 ml
Ladustamine
Suletud ja ladustatud jahedas kohas, kaitstud valguse eest.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
