1% eprinomektiini süste
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika: Eprinomektiin on makroliid-insektitsiid in vitro ja in vivo.Anthelmintikumide spekter on sarnane ivermektiini omaga.Kõige tavalisemate nematoodide täiskasvanud ja vastsete väljutamise määr selle toote subkutaansel süstimisel on 95%.See toode on tugevam kui ivermektiin, hävitades Archaea, Oesophagostomum radiatum ja Trichostrongylus serrata.Sellel on 100% tapav toime veise-nahkkärbeste vastsetele ja tugev tapmismõju veiste puukidele.
Farmakokineetika Pärast selle preparaadi (0,2 mg/kg) subkutaanset süstimist lüpsilehmade kaela oli maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg 28,2 tundi, maksimaalne kontsentratsioon 87,5 ng/ml ja eliminatsiooni poolväärtusaeg 35,7 tundi.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika: Eprinomektiin on makroliid-insektitsiid in vitro ja in vivo.Anthelmintikumide spekter on sarnane ivermektiini omaga.Kõige tavalisemate nematoodide täiskasvanud ja vastsete väljutamise määr selle toote subkutaansel süstimisel on 95%.See toode on tugevam kui ivermektiin, hävitades Archaea, Oesophagostomum radiatum ja Trichostrongylus serrata.Sellel on 100% tapav toime veise-nahkkärbeste vastsetele ja tugev tapmismõju veiste puukidele.
Farmakokineetika Pärast selle preparaadi (0,2 mg/kg) subkutaanset süstimist lüpsilehmade kaela oli maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg 28,2 tundi, maksimaalne kontsentratsioon 87,5 ng/ml ja eliminatsiooni poolväärtusaeg 35,7 tundi.
Ravimite koostoimed
Seda võib kasutada samaaegselt dietüülkarbamasiiniga ja see võib põhjustada rasket või surmavat entsefalopaatiat.
Tegevus ja kasutamine
Makroliidide parasiidivastased ravimid.Seda kasutatakse peamiselt veiste endoparasiitide (nt seedetrakti nematoodid, kopsuussid) ja ektoparasiitide (nt puugid, lestad, täid, veisenahast kärbseseened ja vöötkärbseseened) väljutamiseks.
Annustamine ja manustamine
Subkutaanne süstimine: ühekordne annus, 0,2 ml 10 kg kehamassi kohta veistele.
Kõrvaltoimed
Kasutamisel vastavalt ettenähtud kasutusviisile ja annustele ei ole kõrvaltoimeid täheldatud.
Ettevaatusabinõud
(1) See toode on mõeldud ainult subkutaanseks süstimiseks ja seda ei tohi süstida intramuskulaarselt ega intravenoosselt.
(2) See on vastunäidustatud collie koertele.
(3) Krevetid, kalad ja veeorganismid on väga mürgised ning ravimite jääkainete pakend ei tohiks saastada veeallikat.
(4) Selle toote kasutamisel ei tohi kasutaja süüa ega suitsetada ning pärast operatsiooni käsi pesta.
(5) Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Väljavõtmise aeg
1 päev;lüpsilehmad loobuvad piimaperioodist 1 päev.
pakett
50 ml, 100 ml
Säilitamine
Suletud ja hoida jahedas, valguse eest kaitstult.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.
