20% albendasooli graanul
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogia
Albendasool on bensimidasooli derivaat, mida saab kehas kiiresti metaboliseerida sulfoksiidiks, sulfooniliseks alkoholiks ja 2-aminosulfone alkoholiks. See pärsib selektiivselt ja pöördumatult soolestiku nematoodide soolestiku rakkude tsütoplasmaatilise mikrotuubulite süsteemi polümerisatsiooni, mis võib blokeerida mitmesuguste toitainete ja glükoosi omastamise ja imendumise, mis põhjustab adenseerimissüsteemi ja hindete ammendamist, ning pingestada redutseteid putukates ja pingeliselt redutseerib redutset. ussi ellujäämine ja reproduktsioon. Sarnaselt mebendasooliga võib see produkt põhjustada ka ussi soolestiku rakkude tsütoplasmaatiliste mikrotuubulite degeneratsiooni ja seostuda selle tubuliiniga, põhjustades rakusisese transpordi ummistust, põhjustades Golgi endokriinseid granuleid, tsütoplasmaatilise järkjärgulise lahustumise ja täieliku neeldumisrakkude akumuleerumist. Põhjustab ussi surma.20% albendasooli graanulVõib täielikult tappa konksude munad ja piitsamunad ning tappa osaliselt ümarate munad. Lisaks loomadel parasiitide mitmesuguste nematoodide tapmisele ja tõrjumisele avaldab see ka ilmselget tapmist ja tõrjumist paelussile ja tsüsticercus'ile.
Toksikoloogia
Toksikoloogilised testid näitavad, et sellel tootel on madal toksilisus ja see on ohutu. Hiirte suukaudne LD50 on suurem kui 800 mg/kg ja koerte maksimaalne talutav annus on üle 400 mg/kg. See ravim ei mõjuta isaste hiirte paljunemisfunktsiooni ja sellel puudub teratogeenne toime naissoost hiirtele. Loote imendumine võib ilmneda suuremat annust [30 mg/(㎏ · päev)] kantakse emaste rottide ja emaste küülikute suhtes. Ja skeleti deformatsioonid.
Kasutamine ja annus
Põhineb albendasoolil. Suukalla manustamine: üks kord, kehakaal 25 ~ 50 mg / kg. Või järgige arsti nõuandeid.
Kõrvaltoimed
(1) Kui koertele anti kaks korda päevas 50 mg / kg, arendaks neil järk -järgult anoreksiat
(2) Albendasooli kasutamisega raseduse alguses võib kaasneda teratogeensus ja embrüotoksilisus.
Märk
Loomad peaksid olema ettevaatlikud esimese 45 päeva jooksul pärast rasedust
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
