300 mg albendasooli boolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Näidustus
Laia toimespektriga anthelmintikum rõngasusside, kopsuusside, paelusside, maksalestade ja amfistoomide seedetrakti infektsioonide raviks.Albendasoolil on ka ovitsiidne toime.See toode on uus kõrge efektiivsusega laia toimespektriga anthelmintikum, millel on lai spekter ja tugevaim insektitsiidne toime bensimidasooli ravimite hulgas.See on väga aktiivne nematoodide, skistosomiaasi ja paelusside vastu ning sellel on märkimisväärne pärssiv toime munade arengule.Albendasool on parasiitide ravi, kuid putukate puhul ei ole see tõhus.
Sellel on ka ilmne tõrjuv toime erinevatele loomadel parasiteerivatele nematoodidele, skistosoomidele, paelussidele ja tsüstitserkidele.Sobib tõrjumiseks ümarusside, nööpnõelaliste, konksusside, piitsausside tõrjumiseks ning ka koduloomade tõrjumiseks.556 juhtumi kliiniline vaatlus näitas, et konksusside, ümarusside, usside ja piitsausside negatiivsed konversioonimäärad olid vastavalt 100%, 96,4%, 98,9% ja 70%.Seda toodet saab endiselt kasutada erinevat tüüpi tsüstitserkoosi raviks, nagu ajutüüp ja dermatomuskulaarne tüüp, efektiivselt üle 80%.Seda kasutatakse trihhinoosi raviks 100%, mis on parem kui mebendasool.
Annustamine ja manustamine
Veised, lambad, kaamel
Annus: 20 mg kehakaalu kilogrammi kohta.
Anthelmintikumide spekter:
Fasciola hepatica, Moniezia spp. pead ja segmendid, Ostertagia, Haemonchus, Trichostryongylus, Nematodirus, Cooeria, Dictyocaulus, täiskasvanud, Bunostomum, Oesophagostomum täiskasvanud ja neljanda faasi vastsed.
Kahjulikud mõjud
Albendasooli, kambendasooli, oksfendasooli ja parbendasooli puhul on näidatud teratogeenset toimet. Kui neid ravimeid kavatsetakse kasutada raseduse alguses, peab see olema mõjuval põhjusel ja madalaima soovitatava annusega.
Väljavõtmise aeg
27 päeva enne tapmist.
Mitte kasutada aretuseealistel piimaveistel ega ühelgi veisel tiinuse esimese 45 päeva jooksul (või esimese 45 päeva jooksul pärast pulli eemaldamist)
Esitlus
5 boolust blistris, 10 blistrit karbis.
Säilitamine
Hoida sisseakohtalla 30℃.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.
