45% tiamuliin vesiniku fumaraadi lahustuva pulbri
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogiline mõju
Farmakodünaamika Tiamuliinkuulub pleuromutililiini antibiootikumidele ja sellel on bakteritsiidne toime tundlikele bakteritele kõrgetel kontsentratsioonidel. Pärsib bakterite valkude sünteesi, seondudes ribosomaalse 50S alaühikuga.
Tiamuliinil on hea antibakteriaalne toime mükoplasma ja Treponema Hyodysenteriae vastu ning sellel on ka hea antibakteriaalne toime enamiku grampositiivsete bakterite, sealhulgas Staphylococcus ja Streptococcus (välja arvatud D-rühm streptokokk) vastu. Sellel on teatav mõju Actinobacillus pleuropneumoniae'le, kuid sellel on nõrk antibakteriaalne toime enamiku gramnegatiivsete bakterite vastu.
Farmakoloogiline mõju
FarmakokineetikaSiga suukaudne manustamine on hästi imendunud. Pärast ühte annust on biosaadavus umbes 85%ja plasma maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2–4 tunni jooksul. Ravimid, mis sisenevad kehasse, on laialt levinud, kopsukoes on suurim kontsentratsioon.Tiamuliinon kehas ulatuslikult metaboliseeritud, et genereerida enam kui 20 metaboliiti, millest mõnel on antibakteriaalne toime. Tiamiliini metaboliidid erituvad peamiselt väljaheidetes sapi kaudu ja umbes 30% eritub uriinis.
Ravimite koostoimed
(1) Kui seda kasutatakse koos polüeetersibiootikumidega nagu monensiin, salinomütsiin ja metüülsalinomütsiin, võib see mõjutada ülaltoodud polüeetersibiootikumide metabolismi, põhjustades aeglast kasvu, liikumishäireid ja kanade halvatust, isegi surma.
(2) Ühendatud kasutamine teiste antibiootikumidega (näiteks makroliid -antibiootikumid ja lincomütsiin), mis võivad seostuda bakteriaalsete ribosoomide 50 -ndate subühikuga, võib põhjustada ravimite efektiivsust sama toimekoha pärast konkurentsi tõttu.
Toiming ja kasutamine: pleuromutililiini antibiootikumid. Seda kasutatakse peamiselt kanade krooniliste hingamisteede haiguste ennetamiseks ja raviks, sigade mükoplasma kopsupõletiku ja Actinobacillus pleuropneumoonia ennetamiseks ning seda kasutatakse ka sea düsenteeria (punase düsenteeria) ja sigade proliferatiivse enteriidi (ileity) jaoks Treponema poolt.
Kasutamine ja annus
Sellel tootel põhineb. Segatud joomine: 1L vee kohta, sigade puhul 0,1 ~ 0,13 g, 5 päeva jooksul; 0,28 ~ 0,56 g kanade jaoks, 3 järjestikust päeva.
Kõrvaltoimed
Sigad kasutavad normaalseid annuseid, mõnikord naha erüteemi. Liigne kasutamine võib põhjustada sigade ajutist süljeerumist, oksendamist ja kesknärvisüsteemi depressiooni.
(1) Seda on keelatud kasutada koos polüeetersibiootikumidega, nagu monensiin, salinomütsiin ja metüül salinomütsiin.
(2) Kasutajad peaksid vältima ravimiga ühendust võtmist silmade ja nahaga.
Väljaastumisperiood
7 päeva sigadele, 5 päeva kanadele
Ladustamine
Varjutamine, suletud ja ladustatud kuivas kohas.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
