250 mg triklabendasooli boolus

Lühike kirjeldus:

Välimus:valge boolus

Bolus kaal:0,5G ~ 19G

Toimingud ja kasutus:Bensimidasooli anti-fasio-ravim. Seda kasutatakse peamiselt veistel ja lammastel Fasciola hepatica nakkuse ennetamiseks ja raviks.

Sertifikaadid:GMP ja ISO

Näidis:Saadav

Säilivusaeg:3 aastat

 

 


Fobihind US $ 0,5–9999 tükki
Min.ORDREKOHT 1 tükk
Tarnevõime 10000 tükki kuus
Makseperiood T/t, d/p, d/a, l/c
kaamelid veised kitsed lambad

Toote detail

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Farmakoloogiline tegevus

Farmakodünaamika triklobendasool kuulub bensimidasooli ravimite klassi, seda kasutatakse spetsiaalselt Fasciola hepatica vastu ja sellel on ilmselge tapmismõju Fasciola Hepaticale erineva vanusega. Fluke ravim. Pärast ravimi imendumist segab see parasiidi mikrotuubulite struktuuri ja funktsiooni, pärsib parasiidi hüdrolüütiliste proteaaside vabanemist. Triklobndasooli mõju ussidele varieerub vastavalt kontsentratsioonile, näiteks täiskasvanud madalatel kontsentratsioonidel (1 ~ 3 μg/ml)

Ravim püsib endiselt 24 tundi ja aktiivsus on kõrgemas kontsentratsioonis märkimisväärselt nõrgenenud (10-25 μg/ml) 24 tundi; Kõrge kontsentratsioon 25-50 μg/ml pärsib seda täielikult 24 tundi. Kuid usside suhtes tundlikum. 10 μg/ml juures pärssis kogu 24-tunnine aktiivsus.

Farmakokineetika

Triklobendasooli biosaadavus on kõrge. Pärast 10 mg/kg kehakaalu suukaudset manustamist kitsedes ja lammastes jõudis plasmaravim 24–36 tunniga 15 μg/ml ning triklobendasooli ja selle metaboliitide vere tase oli kõrgem. Ravimi tippväärtus on 5–20 korda suurem kui teistel bensimidasooli anthelmintikumidel ja eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 22 tundi. Triklobendasool oksüdeerub suuresti lammastes ja rottides sulfooni ja sulfoksiidi derivaatideks, mis seostuvad albumiiniga ja püsivad plasmas enam kui 7 päeva. Kõrge plasmakontsentratsioonid ja seondumine plasma albumiiniga näivad olevat seotud antifasioli pikaajalise toime kestusega. Pärast 10 -päevast ravimit lammastes eritub umbes 95% ravimist väljaheidetes, 2% eritub uriinis ja vähem kui 1% eritub piimas.

Triklabendasooli boolus 250 mg

Toimingud ja kasutus

Bensimidasooli anti-fasio-ravim. Seda kasutatakse peamiselt veistel ja lammastel Fasciola hepatica nakkuse ennetamiseks ja raviks.

Kõrvaltoime

Kõrvaltoimeid ei ole kasutatud vastavalt ettenähtud kasutamisele ja annusele

Ettevaatusabinõud

(1) Puudega piimatootmise ajal.

(2) See on kaladele väga mürgine ja ravimikonteiner ei tohiks veeallikat reostada.

(3) Inimesed, kes on ravimite suhtes allergilised, peaksid vältima naha otsest kontakti ja sissehingamist, kandma ravimite võtmisel kindaid ning keelama söömise, joomise ja suitsetamise.

(4) Pärast pealekandmist peske käsi

Väljaastumisperiood

56 päeva veistele ja lammastele

Ladustamine

Hoidke kohas alla 30 ℃.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    Hebei veyong
    Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.

    Veyong Pharma

    Seotud tooted