25% tilmikosiini suukaudne lahus kana jaoks
Koosseis
100 ml sisaldab 25g tilmikosiini.
Farmakoloogiline tegevus
Farmakodünaamika teikoplaniin on loomadele pühendatud poolsünteetiline makroliid antibiootikum. Mükoplasma jaoks on antibakteriaalne toime sarnane tylosiini omaga ja tundlikud grampositiivsed bakterid on Staphylococcus aureus (sealhulgas penitsilliiniresistentsed Staphylococcus aureus), Pneumococcus, Streptoccus, Bacillu anthAcis, erysipeath, rhux, erysipethrax, pneumococcus, bacilus anthyx, erysipethi. Portunus putrefaciens ja Portunus emfysematosus. Tundlike gramnegatiivsete bakterite hulka kuuluvad Haemophilus, meningococcus ja pasteurella. See on aktiivsem kui Tylosiin Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella ja Mycoplasma bovis vastu. Selle toote suhtes on vastuvõtlikud üheksakümmend viis protsenti Pasteurella Haemolytica tüvedest.

Farmakokineetika
Tilmikosiini lahus imendub kiiresti pärast suukaudset manustamist ja seda iseloomustab tugev kudede tungimine ja suur jaotusmaht (suurem kui 2 l/kg). Kontsentratsioon kopsus on kõrge, eliminatsiooni poolväärtusaeg võib ulatuda 1–2 päevaks ja efektiivne plasmakontsentratsioon püsib pikka aega.
Ravimite koostoimed
(1) Tilmikosiinil on sama sihtmärk kui teistel makroliididel ja lincosamiinidel ning neid ei tohiks samal ajal kasutada.
(2) Kombinatsioon β-laktaamidega näitas antagonismi.
Väljaastumisaeg
27 päeva enne tapmist.
Mitte kasutamiseks pigistamisaja piimatoodetes ega raseduse esimese 45 päeva jooksul (või esimesed 45 päeva pärast pulli eemaldamist)
Tegevus ja kasutus
Makroliid antibiootikumid. Kasutatakse pasteurella ja mükoplasma põhjustatud kana hingamisteede haiguste raviks.
Annus ja administratsioon
Segatud jook: 0,3 ml 1 l vett kanade jaoks. 3 päeva.
Kõrvaltoimed
Selle toote toksiline toime loomadele on peamiselt südame -veresoonkonna süsteem, mis võib põhjustada tahhükardiat ja nõrgenenud kontraktiilsust
Ettevaatusabinõud
Tilmikosiini suukaudne lahus on munemisperioodil kanalite vastunäidustatud.
Väljaastumisperiood
Kanad 12 päevaks.
Ladustamine
Hoidke suletud seisukorras, kaitstud valguse eest.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.