25% Tilmikosiini suukaudne lahus kanalihale
.png)
.png)
.png)
.png)
Koosseis
100 ml sisaldab 25 g Tilmikosiini.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika Teikoplaniin on poolsünteetiline makroliidantibiootikum, mis on mõeldud loomadele.Mükoplasma puhul on antibakteriaalne toime sarnane tülosiini omaga ning tundlikud grampositiivsed bakterid on Staphylococcus aureus (sealhulgas penitsilliiniresistentne Staphylococcus aureus), pneumokokk, streptokokk, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Portuñopathiae, Portunfaults, Listeria emfüsematoos.Tundlike gramnegatiivsete bakterite hulka kuuluvad Haemophilus, meningokokk ja Pasteurella.See on Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella ja Mycoplasma bovis'e vastu aktiivsem kui tülosiin.Üheksakümmend viis protsenti Pasteurella haemolytica tüvedest on selle toote suhtes vastuvõtlikud.
Farmakokineetika
Tilmikosiini lahus imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti ja seda iseloomustab tugev kudedesse tungimine ja suur jaotusruumala (üle 2 l/kg).Kontsentratsioon kopsus on kõrge, eliminatsiooni poolväärtusaeg võib ulatuda 1...2 päevani ja efektiivne plasmakontsentratsioon säilib pikka aega.
Ravimite koostoimed
(1) Tilmikosiinil on sama sihtmärk nagu teistel makroliididel ja linkosamiinidel ning seda ei tohiks samaaegselt kasutada.
(2) kombinatsioon β-laktaamidega näitas antagonismi.
Väljavõtmise aeg
27 päeva enne tapmist.
Mitte kasutada aretuseealistel piimaveistel ega ühelgi veisel tiinuse esimese 45 päeva jooksul (või esimese 45 päeva jooksul pärast pulli eemaldamist)
Tegevus ja kasutamine
Makroliidantibiootikumid.Kasutatakse Pasteurella ja Mycoplasma põhjustatud kanade hingamisteede haiguste raviks.
Annustamine ja manustamine
Segajook: 0,3 ml 1 L vee kohta kanadele.3 päevaks.
Kõrvaltoimed
Selle toote toksiline toime loomadele avaldab peamiselt südame-veresoonkonna süsteemi, mis võib põhjustada tahhükardiat ja nõrgenenud kontraktiilsust
Ettevaatusabinõud
Tilmikosiini suukaudne lahus on munakanadele munemisperioodil vastunäidustatud.
Taganemisperiood
Kanad 12 päeva.
Säilitamine
Hoida suletud olekus, valguse eest kaitstult.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.
