20% sulfadmidiinide naatriumis lahustuv pulber

Lühike kirjeldus:

Kompositsioon:

Sulfadimidiini naatrium 200 mg

Sulfakinoksaliin naatrium 25 mg

A -vitamiin A

K3 -vitamiin

Sertifikaat:GMP

Teenus:OEM ja ODM

Näidis:Saadav


Fobihind US $ 0,5–9999 tükki
Min.ORDREKOHT 1 tükk
Tarnevõime 10000 tükki kuus
Makseperiood T/t, d/p, d/a, l/c
vasikad kitsed lambad linnuliha

Toote detail

Ettevõtte profiil

Tootesildid

Farmakoloogiline klaasmine

Sulfoonamiidid ja sulfoonamiidikombinatsioonid.

Kompositsioon

Sulfadimidiini naatrium 200 mg

Sulfakinoksaliin naatrium 25 mg

A -vitamiin 15000iu

Vitamiin K3 5 mg

Antibakteriaalne mehhanism

Bakterid ei saa oma kasvukeskkonnas otseselt kasutada foolhapet, vaid kasutada keskkonnas p-aminobensoehapet (PABA), dihüdropteridiini ja glutamiinhapet dihüdrofolaadi sünteesimiseks bakterite dihüdrofolaadi sünteesimiseks. Dihüdrofolaat moodustab tetrahüdrofolaadi dihüdrofolaadi reduktaasi toimel. Tetrahüdrofolaadi toimib ühe süsinikuüksuse ülekande koensüümina ja osaleb nukleiinhappe prekursorite sünteesis (puriin, pürimidiin) (joonis 2). Nukleiinhape on bakterite kasvu ja paljunemise oluline komponent. Sulfaravimite keemiline struktuur on sarnane PABA omaga ja võib konkureerida PABA -ga dihüdrofolaadi süntaasi jaoks, mis mõjutab dihüdrofolaadi sünteesi, pärssides sellega bakterite kasvu ja paljunemist. Kuna sulfaravimid võivad pärssida ainult baktereid, kuid neil pole bakteritsiidset toimet, sõltub patogeensete bakterite elimineerimine kehas lõppkokkuvõttes keha kaitsevõimest.

Funktsioon

Sulfoonamiididel on pärssiv toime paljudele grampositiivsetele bakteritele ja mõnele gramnegatiivsele bakteritele, nokardiale, klamüüdiale ja teatud algloomadele (näiteks Plasmodium ja amööb). Positiivsete bakterite hulgas on Streptococcus ja pneumococcus väga tundlikud; Staphylococcus ja perfringens on mõõdukalt tundlikud. Negatiivsete bakterite hulgas on tundlikeks meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, kopsupõletik ja Yersinia.

Sulphadmidiine naatriumipulber

Näidustused

Kodulinnud:Nakkuslik Coryza, valge enteriit colisepticaemia. tibude varajane suremus ja sekundaarsete bakteriaalsete infektsioonide ennetamine.

Vasikad, lambad ja kits:Bakterite nuhtlus, äge diferentseerimata kõhulahtisus, liigesehaiged andpneumoonia.

Annus ja rakendus

Pouts: 1-2 g joogivee pilude kohta pidevalt 5-7 päeva.

Vasikad, lambad ja kitsed: 15 kg kehakaalu kohta 5-7 päeva jagunenud annus läbi sööda või vete kui drenchina.

Väljaastumisperiood

Liha: 3 päeva.

Piimamunad: päevad.

Ladustamistingimused

Ärge hoidke üle 30 ℃, kaitske otsese päikesevalguse eest.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.

    Hebei veyong
    Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.

    Veyong Pharma

    Seotud tooted