10% enrofloksatsiini suukaudne lahus
Koosseis
100 ml sisaldab 10 g enrofloksatsiini
Välimus
See toode on peaaegu värvitu kuni kollakas selge vedelik
Farmakoloogiline toime
Empagliflosiin on laia toimespektriga bakteritsiidne ravim, mis on mõeldud fluorokinoloonidele.Mõjub hästi Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Potter septicum, Staphylococcus aureus, Mycoccoplasma, a Chlamycoplasma, adomcconase ja nõrgale, ja ja nõrk toime anaeroobsetele bakteritele.Sellel on märkimisväärne antibakteriaalne toime vastuvõtlikele bakteritele.Selle toote antibakteriaalne toimemehhanism on inhibeerida bakteriaalse DNA güraasi, häirida bakteriaalse DNA replikatsiooni, transkriptsiooni ja parandamist ning rekombinatsiooni ning bakterid ei saa normaalselt kasvada ja paljuneda ning surra.
Farmakokineetika
See toode imendub enamikul loomadel pärast suukaudset manustamist hästi.Suukaudse manustamise biosaadavus kanadele on 62,2–84%, mis on kodulindudel laialt levinud ja võib hästi siseneda kudedesse ja kehavedelikesse (sh luudesse).Välja arvatud tserebrospinaalvedelik, on ravimi kontsentratsioon peaaegu kõigis kudedes kõrgem kui plasmas.Maksa metabolism seisneb peamiselt 7-piperasiinitsükli etüülrühma eemaldamises, et tekitada tsiprofloksatsiini, millele järgneb oksüdatsioon ja konjugatsioon glükuroonhappega.See eritub peamiselt neerude kaudu (koos tubulaarsekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooniga) ning 15–50% eritub muutumatul kujul uriiniga.Selle toote eliminatsiooni poolväärtusaeg pärast suukaudset manustamist kanadele on 9,1 kuni 14,2 tundi
Ravimite koostoimed
(1) Sellel tootel on sünergistlik toime kombinatsioonis aminoglükosiidide või laia toimespektriga penitsilliinidega.
Raskmetallide ioonid, nagu Ca2+, Mg2+, Fe3+ ja Al3+, võivad selle tootega kelaatida ja mõjutada imendumist.
(2) Kui seda kasutatakse koos teofülliini ja kofeiiniga, võib plasmavalkudega seondumise kiirus väheneda, teofülliini ja kofeiini kontsentratsioon võib ebatavaliselt suureneda ning ilmneda võivad isegi teofülliini mürgistuse sümptomid.
(3) See toode pärsib maksa ravimiensüüme, mis võib vähendada peamiselt maksas metaboliseeruvate ravimite kliirensi kiirust ja suurendada plasmakontsentratsiooni.
(4) Toime ja kasutamine: Fluorokinolooni antibakteriaalsed ravimid.Kasutatakse kanade bakteriaalsete haiguste ja mükoplasmainfektsiooni korral.
Annustamine ja manustamine
Segujook: 0,5–0,75 ml linnulihale 1 l vee kohta.
Kõrvaltoimed
(1) Noorloomadel esineb kõhre degeneratsiooni, mis mõjutab luude arengut ning põhjustab lonkamist ja valu.
(2) Seedesüsteemi reaktsioonid hõlmavad isutust, kõhulahtisust jne.
Ettevaatusabinõud
See on vastunäidustatud munakanadele munemisperioodil
Taganemisperiood
Linnud: 8 päeva
Säilitamine
Suletud ja ladustatud, valguse eest kaitstult.
Hebei Veyong Farmaatsia Co., Ltd. asutati 2002. aastal Hiinas Hebei provintsis Shijiazhuangi linnas pealinna Pekingi kõrval.Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimite ettevõte, mis tegeleb veterinaarravimite, preparaatide, eelsegatud söötade ja söödalisandite uurimis- ja arendustegevuse, tootmise ja müügiga.Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uuendusliku uurimis- ja arendussüsteemi uute veterinaarravimite jaoks ning on riiklikult tuntud tehnoloogilisel innovatsioonil põhinev veterinaarettevõte, seal töötab 65 tehnilist spetsialisti.Veyongil on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baasi pindala on 78 706 m2 ja kus on 13 API toodet, sealhulgas ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliinfumaraat, oksütetratsükliinvesinikkloriid jne, ja 11 tootmisliini, sealhulgas süstimine, suukaudne lahus ja pulber. , eelsegu, boolus, pestitsiidid ja desinfektsioonivahendid jne.Veyong pakub API-sid, enam kui 100 omamärgistatud preparaati ning OEM- ja ODM-teenust.
Veyong peab väga tähtsaks EHS (Environment, Health & Safety) süsteemi juhtimist ning on saanud ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid.Veyong on kantud Hebei provintsi strateegiliste tärkavate tööstusettevõtete hulka ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong lõi täieliku kvaliteedijuhtimissüsteemi, sai ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja läbis USA FDA kontrolli.Veyongil on professionaalne registreerimis-, müügi- ja tehnilise teeninduse meeskond, meie ettevõte on pälvinud paljude klientide usalduse ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse müügieelse ja müügijärgse teeninduse ning tõsise ja teadusliku juhtimise kaudu.Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomafarmaatsiaettevõtetega, kelle tooteid eksporditakse Euroopasse, Lõuna-Ameerikasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne enam kui 60 riiki ja piirkonda.