10% suukaudse lahus enrofloksatsiini
.png)
.png)
.png)
.png)
Koosseis
100 ml sisaldab 10 g enrofloksatsiini
Välimus
See toode on peaaegu värvitu kuni kollakas selge vedelik
Farmakoloogiline tegevus
Empagliflosiin on laia toimespektriga bakteritsiidne ravim, mis on pühendatud fluorokinoloonidele. Sellel on hea mõju Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae jaoks, erysipelothrix, proteus, serratia margcescens, corynebacterium pyogenes, potter septicum, chym, choplasma, choplasma Pseudomonas aeruginosa ja Streptococcus ning nõrk mõju anaeroobsetele bakteritele. Sellel on märkimisväärne antibakteriaalne toime vastuvõtlikele bakteritele. Selle produkti antibakteriaalne toimemehhanism on bakteriaalse DNA güraasi pärssimine, bakteriaalse DNA replikatsiooni, transkriptsiooni ja rekombinatsiooni replikatsiooni, transkriptsiooni ja rekombinatsiooni ning bakterid ei saa kasvada ja korrutada normaalselt ning surra.
Farmakokineetika
See toode imendub pärast suukaudset manustamist enamikul loomadel hästi. Suukaudse manustamise biosaadavus kanades on 62,2% ~ 84%, mis on kodulindudes laialt levinud ja võib hästi siseneda kudedesse ja kehavedelikes (sealhulgas luud). Välja arvatud tserebrospinaalvedelik, on ravimi kontsentratsioon peaaegu kõigis kudedes kõrgem kui plasmas. Maksa metabolism on peamiselt tsiprofloksatsiini genereerimiseks 7-piperasiinitsükli etüülrühm, millele järgneb oksüdatsioon ja glükuroonhappe konjugeerimine. See eritub peamiselt neerude abil (torukujulise sekretsiooni ja glomerulaarfiltratsiooniga) ning 15–50% eritub uriinis muutumatuna. Selle toote kõrvaldamise poolväärtusaeg pärast suukaudset manustamist kanades on 9,1 kuni 14,2 tundi
Ravimite koostoimed
(1) Sellel tootel on sünergistlik toime koos aminoglükosiidide või laia spektriga penitsilliinidega.
Raskemetalli ioonid nagu Ca2 +, Mg2 +, Fe3 + ja Al3 + võivad selle tootega kelateerida ja mõjutada neeldumist.
(2) Kui seda kasutatakse koos teofülliini ja kofeiiniga, saab plasmavalkude sidumise kiirust vähendada, teofülliini ja kofeiini kontsentratsioone võib ebanormaalselt suurendada ja isegi teofülliini mürgistuse sümptomid.
(3) Sellel tootel pärssib maksa ravimiensüüme, mis võib vähendada ravimite kliirensit, mis on peamiselt maksas metaboliseeritud ja suurendada plasmakontsentratsiooni.
(4) Toiming ja kasutamine: fluorokinolooni antibakteriaalsed ravimid. Kasutatakse kanade bakteriaalsete haiguste ja mükoplasma nakkuse korral.
Annus ja administratsioon
Sega jook: 0,5 ~ 0,75 ml linnuliha kohta 1 l vee kohta.
Kõrvaltoimed
(1) Kõhre degeneratsioon toimub noortel loomadel, mõjutades luude arengut ning põhjustades haletsust ja valu.
(2) Seedesüsteemi reaktsioonid hõlmavad söögiisu kaotust, kõhulahtisust jne.
Ettevaatusabinõud
See on vastunäidustatud kanade munemise ajal
Väljaastumisperiood
Linn: 8 päeva
Ladustamine
Suletud ja ladustatud, valguse eest kaitstud.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
