0,2% ivermektiini drench
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloogiline tegevus
IvermektiinSellel on peamiselt hea anthelmini mõju nematoodidele ja pinna lülijalgsetele in vivo. Selle anthelminic mehhanism on soodustada γ-aminobüürhappe (GABA) vabanemist presünaptilistest neuronitest, avades sellega GABA-vahendatud kloriidikanalite. Ivermektiin on ka glutamaadi vahendatud kloriidikanalite jaoks selektiivne ja kõrge afiinsusega, mis asub GABA-vahendatud saitide lähedal selgrootunärvi ja lihasrakkudes, segades seeläbi signaali ülekandumist neuromuskulaarsete lihaste vahel ning lõdvestades ja paralüüdes parasiidi surma, mis põhjustab parasiidi surma või saatmist. C. elegans inhibeerivad interneuronid ja ergastavad motoneuronid on nende tegevuskohad, samal ajal kui lülijalgsete toimekoht on neuromuskulaarne ristmik. See on efektiivne ka lülijalgsete, näiteks kärbseklootide, lestade ja täid. Täiskasvanud koronaria hamba- ja ebaküpsed parasiidid sigades on äärmiselt efektiivne ka soolestiku trichinella spiralis (intramuskulaarse trichinella spiraali jaoks ebaefektiivne) ning sellel on ka hea kontrolliefekt sea verega täide ja sarkoptte scabiei. See on thematode ja paelusside suhtes ebaefektiivne.
Farmakokineetika
FarmakokineetikaivermektiinVarieerub märkimisväärselt sõltuvalt loomaliikidest, annustamisvormist ja manustamisviisist. Subkutaanse süstimise biosaadavus on suurem kui suukaudne manustamine, kuid suukaudne manustamine imendub kiiremini kui nahaalune süstimine. Pärast imendumist saab seda enamikusse kudedesse hästi jaotada, kuid tserebrospinaalvedeliku sisenemine pole lihtne. Lammaste ja sigade näiline jaotusmaht on vastavalt 4,6 ja 4 L/kg. Sellel on enamikul loomadel pikk poolväärtusaeg, vastavalt 2–7 ja 0,5 päeva lammastes ja sigades. See toode metaboliseerub maksas, peamiselt lammastes hüdroksüülitud ja peamiselt sigades metüülimisel. See eritub peamiselt väljaheidetes ja vähem kui 5% eritub muutumatuna või uriinis metaboliitidena. Imetavates tammides eritub piimas 5% annusest.
Ravimite koostoimed
Samaaegne kasutamine dietüülkarbamasiiniga võib põhjustada tugevat või surmaga lõppevat entsefalopaatiat.
Tegevus ja kasutus
Makroliid antiparasiitravimid. Kasutatakse nematoodi, akaariaasi ja parasiitide putukate haiguste kontrollimiseks lammastes ja sigades.
Annus ja administratsioon
Suukaudne: ühe annus, lammaste puhul 0,1 ml ja 0,15 ml sigade kohta 1 kg kehakaalu kohta.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimeid ei ole täheldatud vastavalt määratud kasutamisele ja annusele.
Ettevaatusabinõud
(1) See on imetamise ajal vastunäidustatud.
(2) Seda tuleks raseduse esimese 45 päeva jooksul kasutada eakate ettevaatusega.
(3) Ivermektiini krevetid, kalad ja veeorganismid on väga toksilised ning jääkravimite pakendid ja konteinerid ei tohi veeallikaid saastada.
Taganemisperiood: 35 päeva lammastele ja 28 päeva sigadele.
Väljaastumisperiood
35 päeva lammastele ja 28 päeva sigadele.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd loodi 2002. aastal, mis asub Shijiazhuangi linnas, Hebei provintsis, Hiinas, pealinna Pekingi kõrval. Ta on suur GMP-sertifikaadiga veterinaarravimiettevõte, kus on teadus- ja arendustegevus, veterinaar API-de tootmine ja müük, ettevalmistused, eelseadmed ja söödalisandid. Provintsi tehnilise keskusena on Veyong loonud uue veterinaarravimi uuendatud teadus- ja arendustegevuse süsteemi ning on riiklikult tuntud tehnoloogiliste innovatsioonipõhine veterinaariettevõte, seal on 65 tehnilist spetsialisti. Veyongis on kaks tootmisbaasi: Shijiazhuang ja Ordos, millest Shijiazhuangi baas katab 78 706 m2 pindala, 13 API -toodet, sealhulgas Ivermektiin, eprinomektiin, tiamuliin fumaraat, oksütetratsükliinihüdrokloriidi ECT -de, ja 11 ettevalmistamise, eraldatavad, ja 11 ettevalmistust, mis koosnevad, bolooride tootmist, ja 11 APIT -i. desinfitseerimisvahend, Ects. Veyong pakub API-sid, enam kui 100 oma sildi ettevalmistamist ning teenust OEM & ODM.
Veyong osutab suurt tähtsust EHS -i (keskkonna, tervise ja ohutuse) süsteemi haldamisele ning hankis ISO14001 ja OHSAS18001 sertifikaadid. Veyong on loetletud Hebei provintsi strateegilistes arenevates tööstuslikes ettevõtetes ja suudab tagada toodete pideva tarnimise.
Veyong asutas kogu kvaliteedijuhtimissüsteemi, hankis ISO9001 sertifikaadi, Hiina GMP sertifikaadi, Austraalia APVMA GMP sertifikaadi, Etioopia GMP sertifikaadi, Ivermectin CEP sertifikaadi ja võttis vastu USA FDA ülevaatuse. Veyongis on registreerimis-, müügi- ja tehniliste teenuste professionaalne meeskond, meie ettevõte on saanud paljude klientide toetust ja tuge suurepärase tootekvaliteedi, kvaliteetse eelmüügi ja müügijärgse teenuse, tõsise ja teadusliku juhtimise tõttu. Veyong on teinud pikaajalist koostööd paljude rahvusvaheliselt tuntud loomade farmaatsiaettevõtetega toodetega, mis on eksporditud Euroopasse, Lõuna -Ameerikasse, Lähis -Idasse, Aafrikasse, Aasiasse jne. Rohkem kui 60 riiki ja piirkonda.
